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Post-discharge Pain After Breast-surgery Treated by Paravertebral Block

1 de agosto de 2018 atualizado por: Samuele Ceruti

Persistent Post-discharge Pain After Breast Surgery With Paravertebral Block: Incidence, Characteristics and Consequences

Breast surgery is known being associated to a high risk of persistent post-operative pain, which has been related, among other factors, to a poorly treated acute pain. Paravertebral block has been successfully employed for anesthesia and analgesia after breast surgery, however its impact on persistent post-operative pain has rarely been investigated. Aim of this study is to assess prevalence, characteristics and consequences of post-discharge pain and its correlation to the incidence of persistent post-operative pain development in a continuous cohort of patients undergoing breast surgery with a paravertebral block.

Investigators designed a prospective, observational study on a continuous cohort of adult patients undergoing breast surgery with a standardized thoracic paravertebral block performed before general anesthesia induction. Patients were subsequently interviewed 6 months after hospital discharge in order to assess the incidence, features and duration of post-discharge pain.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Breast cancer is the most frequent cancer in women, with an incidence of more than one million new cases per year. In the majority of cases surgery is part of the treatment and prognosis has progressively improved during last years. Attention is thus being increasingly focusing on these patients' quality of life and chronic postsurgical pain, defined as pain in the area of surgery lasting beyond 3 month from the operation, has emerged as a frequent long-term complication, with prevalence up to 60%. This often-disabling condition has been shown to significantly affect cancer survivors' quality of life and to have a heavy economic impact on the healthcare system.

Many potential risk factors have been proposed for the development of chronic post-breast surgery pain. A Cochrane systematic review has addressed the role of regional anesthesia in preventing the development of chronic postoperative pain, suggesting that "paravertebral block may reduce the pain after breast cancer surgery in about one out every five women treated", these results being however weakened by the often poor quality and inadequate power of the studies available. Many predictors of chronic postoperative pain have been identified, one of them being a poorly treated acute pain; in this perspective, regional anesthesia could possibly play a role in preventing nervous system remodeling with resultant hyperalgesia, allodynia and sustained wound pain.

Even if chronic postoperative pain has been progressively recognized as an issue after breast cancer surgery, its link to poorly treated acute postoperative pain and post-discharge pain (PDP) has been poorly investigated. Single shot paravertebral block is an effective technique to provide both anesthesia and good analgesia after breast surgery, but its benefits duration is still debated.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

244

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bellinzona, Suíça, 6500
        • Andrea Saporito MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A consecutive cohort of adult patients undergoing breast surgery with a combined anesthesia technique, employing a thoracic single-shot paravertebral block performed before surgery. Operations performed were in all cases unilateral tumor resections, lumpectomies and mastectomies without axillary lymphadenectomy.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • female sex
  • 18 years or greater
  • elective breast surgery (tumor resection, mastectomy, lumpectomy)
  • local regional anesthesia

Exclusion Criteria:

  • patients refusal,
  • general contraindications to regional anesthesia,
  • the inability to perform a complete block
  • diagnosed COPD or other respiratory diseases,
  • ASA score risk greater than 3.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Breast-surgery patients
A consecutive cohort of adult patients undergoing breast surgery with a combined anesthesia technique, employing a thoracic single-shot paravertebral block performed before surgery. Operations performed were in all cases unilateral tumor resections, lumpectomies and mastectomies without axillary lymphadenectomy.
Patients were contacted by phone 6 months after surgery and, after oral consent, a standardized questionnaire was administered in order to inquiry about the length and nature of post-operative pain, the incidence of post-discharge pain, its characteristics, its impact on daily life, its treatment and its rate of chronicity

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Post-discharge pain
Prazo: 6 months post-surgery
Primary endpoint of this study is to assess the incidence of post-discharge pain in a cohort of patients undergoing breast surgery with a single shot thoracic paravertebral block.
6 months post-surgery

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pain characteristics
Prazo: 6 months post-surgery
Secondary endpoints is to characterize this post-discharge pain in terms of pain characteristics, evaluated by Numerical Rating Scale (NRS, from 0 intended as no pain, to 10 as maximal pain), on patient daily life after discharge home.
6 months post-surgery
Pain impact
Prazo: 6 months post-surgery
Secondary endpoints is to characterize this post-discharge pain in terms of pain impact on patient daily life after discharge home, intended as capable to impact especially on a) work, b) leisure or c) sleep.
6 months post-surgery

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Luciano Anselmi, MD, Ente Ospedaliero Cantonale, Bellinzona
  • Investigador principal: Andrea Saporito, MD, Ente Ospedaliero Cantonale, Bellinzona
  • Diretor de estudo: José Aguirre, MD, Balgrist

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2017

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de julho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de agosto de 2018

Primeira postagem (Real)

7 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CERU-1802

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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