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Post-discharge Pain After Breast-surgery Treated by Paravertebral Block

1. August 2018 aktualisiert von: Samuele Ceruti

Persistent Post-discharge Pain After Breast Surgery With Paravertebral Block: Incidence, Characteristics and Consequences

Breast surgery is known being associated to a high risk of persistent post-operative pain, which has been related, among other factors, to a poorly treated acute pain. Paravertebral block has been successfully employed for anesthesia and analgesia after breast surgery, however its impact on persistent post-operative pain has rarely been investigated. Aim of this study is to assess prevalence, characteristics and consequences of post-discharge pain and its correlation to the incidence of persistent post-operative pain development in a continuous cohort of patients undergoing breast surgery with a paravertebral block.

Investigators designed a prospective, observational study on a continuous cohort of adult patients undergoing breast surgery with a standardized thoracic paravertebral block performed before general anesthesia induction. Patients were subsequently interviewed 6 months after hospital discharge in order to assess the incidence, features and duration of post-discharge pain.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Breast cancer is the most frequent cancer in women, with an incidence of more than one million new cases per year. In the majority of cases surgery is part of the treatment and prognosis has progressively improved during last years. Attention is thus being increasingly focusing on these patients' quality of life and chronic postsurgical pain, defined as pain in the area of surgery lasting beyond 3 month from the operation, has emerged as a frequent long-term complication, with prevalence up to 60%. This often-disabling condition has been shown to significantly affect cancer survivors' quality of life and to have a heavy economic impact on the healthcare system.

Many potential risk factors have been proposed for the development of chronic post-breast surgery pain. A Cochrane systematic review has addressed the role of regional anesthesia in preventing the development of chronic postoperative pain, suggesting that "paravertebral block may reduce the pain after breast cancer surgery in about one out every five women treated", these results being however weakened by the often poor quality and inadequate power of the studies available. Many predictors of chronic postoperative pain have been identified, one of them being a poorly treated acute pain; in this perspective, regional anesthesia could possibly play a role in preventing nervous system remodeling with resultant hyperalgesia, allodynia and sustained wound pain.

Even if chronic postoperative pain has been progressively recognized as an issue after breast cancer surgery, its link to poorly treated acute postoperative pain and post-discharge pain (PDP) has been poorly investigated. Single shot paravertebral block is an effective technique to provide both anesthesia and good analgesia after breast surgery, but its benefits duration is still debated.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

244

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bellinzona, Schweiz, 6500
        • Andrea Saporito MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

A consecutive cohort of adult patients undergoing breast surgery with a combined anesthesia technique, employing a thoracic single-shot paravertebral block performed before surgery. Operations performed were in all cases unilateral tumor resections, lumpectomies and mastectomies without axillary lymphadenectomy.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • female sex
  • 18 years or greater
  • elective breast surgery (tumor resection, mastectomy, lumpectomy)
  • local regional anesthesia

Exclusion Criteria:

  • patients refusal,
  • general contraindications to regional anesthesia,
  • the inability to perform a complete block
  • diagnosed COPD or other respiratory diseases,
  • ASA score risk greater than 3.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Breast-surgery patients
A consecutive cohort of adult patients undergoing breast surgery with a combined anesthesia technique, employing a thoracic single-shot paravertebral block performed before surgery. Operations performed were in all cases unilateral tumor resections, lumpectomies and mastectomies without axillary lymphadenectomy.
Patients were contacted by phone 6 months after surgery and, after oral consent, a standardized questionnaire was administered in order to inquiry about the length and nature of post-operative pain, the incidence of post-discharge pain, its characteristics, its impact on daily life, its treatment and its rate of chronicity

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Post-discharge pain
Zeitfenster: 6 months post-surgery
Primary endpoint of this study is to assess the incidence of post-discharge pain in a cohort of patients undergoing breast surgery with a single shot thoracic paravertebral block.
6 months post-surgery

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pain characteristics
Zeitfenster: 6 months post-surgery
Secondary endpoints is to characterize this post-discharge pain in terms of pain characteristics, evaluated by Numerical Rating Scale (NRS, from 0 intended as no pain, to 10 as maximal pain), on patient daily life after discharge home.
6 months post-surgery
Pain impact
Zeitfenster: 6 months post-surgery
Secondary endpoints is to characterize this post-discharge pain in terms of pain impact on patient daily life after discharge home, intended as capable to impact especially on a) work, b) leisure or c) sleep.
6 months post-surgery

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienstuhl: Luciano Anselmi, MD, Ente Ospedaliero Cantonale, Bellinzona
  • Hauptermittler: Andrea Saporito, MD, Ente Ospedaliero Cantonale, Bellinzona
  • Studienleiter: José Aguirre, MD, Balgrist

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. August 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CERU-1802

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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