임플란트 관련 P. Aeruginosa 뼈 및 관절 감염 : 프랑스 지역 참조 센터에서의 경험
2018년 8월 10일 업데이트: Eugénie MABRUT, Hospices Civils de Lyon
이 연구의 목적은 이식을 받은 환자에서 Pseudomonas aeruginosa로 인한 뼈 또는 관절 감염을 설명하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
94
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lyon, 프랑스, 69004
- Hospices Civils de Lyon
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Croix Rousse 병원에서 관리하는 Pseudomonas aeruginosa로 인한 임플란트 BJI 환자
설명
포함 기준:
- Pseudomonas aeruginosa로 인한 임플란트 BJI 환자
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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Pseudomonas aeruginosa에 의한 BJI에 대한 설명
Pseudomonas aeruginosa로 인한 임플란트 뼈 및 관절 감염 환자
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Pseudomonas aeruginosa로 인한 임플란트의 골 또는 관절 감염에 대한 설명
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Pseudomonas aeruginosa로 인한 임플란트의 뼈 또는 관절 감염의 설명 및 비율
기간: 결과는 추적 종료 시점에 측정됩니다(일반적으로 항생제 치료 중단 후 12~24개월 사이).
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P. aeruginosa로 인한 감염 유형에 대한 설명 : 환자 및 임플란트 유형, 박테리아의 프로필, 내과 및 chirurgic 치료, 비율
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결과는 추적 종료 시점에 측정됩니다(일반적으로 항생제 치료 중단 후 12~24개월 사이).
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Pseudomonas aeruginosa에 대한 치료 중 발생하는 부작용 비율
기간: 결과는 추적 종료 시점에 측정됩니다(일반적으로 항생제 치료 중단 후 12~24개월 사이).
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BJI에서 Pseudomonas aeruginosa에 대한 치료 중 발생하는 부작용에 대한 설명
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결과는 추적 종료 시점에 측정됩니다(일반적으로 항생제 치료 중단 후 12~24개월 사이).
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치료 실패율
기간: 결과는 추적 종료 시점에 측정됩니다(일반적으로 항생제 치료 중단 후 12~24개월 사이).
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치료 실패는 국소 임상 및/또는 미생물학적 재발로 정의됩니다. 및/또는 추가 수술의 필요성; 패혈증 기원의 죽음
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결과는 추적 종료 시점에 측정됩니다(일반적으로 항생제 치료 중단 후 12~24개월 사이).
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 6일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 10일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
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