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Early Feasibility Study to Assess Safety and Device Performance of AcoustiCare™

2019년 1월 25일 업데이트: Signature Medical, Inc.
AcoustiCareTM is a non-invasive clinical tool used for the detection of intracardiac pressures using heart sounds in patients with heart failure.

연구 개요

상태

빼는

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Male or female subjects between the ages of 18 - 80 years
  2. Willing and able to sign informed consent form
  3. Normal subjects without a history of heart disease who are recruited from the surrounding community
  4. Subjects with heart failure undergoing treatment in a hospital setting

Exclusion Criteria:

  1. Hemodynamic instability (Systolic BP>180 or <90 and Diastolic BP>90 and <60)
  2. Acute coronary syndrome
  3. Prior heart transplant recipients
  4. Subjects who are pacemaker dependent
  5. Severe obesity (body mass index > 40 kg/m2)
  6. Subjects who are pregnant

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: AcoustiCare
Single Arm
Electronic stethoscope

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Incidence of Adverse Events
기간: Subjects will be assessed for adverse events through study completion, an average of 1 day
The safety of the Acousticare device will be assessed by reviewing adverse events in all patients enrolled in the study
Subjects will be assessed for adverse events through study completion, an average of 1 day

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 25일

기본 완료 (예상)

2019년 2월 28일

연구 완료 (예상)

2019년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SIG-0001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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