Early Feasibility Study to Assess Safety and Device Performance of AcoustiCare™
2019年1月25日 更新者:Signature Medical, Inc.
AcoustiCareTM is a non-invasive clinical tool used for the detection of intracardiac pressures using heart sounds in patients with heart failure.
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Male or female subjects between the ages of 18 - 80 years
- Willing and able to sign informed consent form
- Normal subjects without a history of heart disease who are recruited from the surrounding community
- Subjects with heart failure undergoing treatment in a hospital setting
Exclusion Criteria:
- Hemodynamic instability (Systolic BP>180 or <90 and Diastolic BP>90 and <60)
- Acute coronary syndrome
- Prior heart transplant recipients
- Subjects who are pacemaker dependent
- Severe obesity (body mass index > 40 kg/m2)
- Subjects who are pregnant
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他:AcoustiCare
Single Arm
|
Electronic stethoscope
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Incidence of Adverse Events
大体时间:Subjects will be assessed for adverse events through study completion, an average of 1 day
|
The safety of the Acousticare device will be assessed by reviewing adverse events in all patients enrolled in the study
|
Subjects will be assessed for adverse events through study completion, an average of 1 day
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月25日
初级完成 (预期的)
2019年2月28日
研究完成 (预期的)
2019年3月30日
研究注册日期
首次提交
2018年11月15日
首先提交符合 QC 标准的
2018年11月21日
首次发布 (实际的)
2018年11月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月25日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
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