외과적 pleth index-guided analgesia에서 Remifentanil 요구량에 대한 Pneumoperitoneum의 영향
2021년 1월 6일 업데이트: Ji Eun Kim, Ajou University School of Medicine
복강경 위절제술을 위한 외과적 치혈지수 유도 진통제에서 레미펜타닐 요구량에 대한 기복막의 영향
이 연구의 주요 목적은 복강경 위절제술을 위한 외과적 혈량 지수 유도 진통에서 레미펜타닐 요구량에 대한 기복막의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
74
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Seoul
-
Suwon, Seoul, 대한민국
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Ajou University School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전신 마취하에 복강경 위절제술
제외 기준:
- 비정형 헤모글로빈 질환, 감염 상태, 심혈관 질환, 말초 혈관 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 높은 CO2 그룹
호기말 CO2 : 40-45 mmHg
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40-45mmHg 범위의 호기말 CO2 유지
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위약 비교기: 낮은 CO2 그룹
호기말 CO2 : 30-35 mmHg
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30-35mmHg 범위의 호기말 CO2 유지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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레미펜타닐 총 용량
기간: 학습 완료까지 평균 2시간
|
외과적 용적 지수 < 50을 위해 유지하기 위한 레미펜타닐의 총 용량
|
학습 완료까지 평균 2시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 6월 4일
기본 완료 (실제)
2019년 9월 5일
연구 완료 (실제)
2019년 9월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 12월 25일
처음 게시됨 (실제)
2018년 12월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 6일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
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