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사이트 선택 전략 비교

2024년 6월 27일 업데이트: Heather Wright, East Carolina University

음성 인식 결과 개선을 위한 사이트 선택 전략 비교

과거의 여러 연구에서는 음성 인식 결과를 개선하기 위해 최적이 아닌 전극을 비활성화하려고 시도했습니다. 이 연구는 비활성화가 수행된 기준을 비교하는 것을 목표로 합니다. 조사관은 측정값이 서로 강한 상관 관계가 있는지 먼저 조사한 다음 측정값 간에 비활성화 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다. 이러한 측정은 주로 전극 식별, 진폭 변조 감지 임계값, 저속 및 집중 감지 임계값 및 전극-모디올러스 거리를 포함하는 행동입니다. 연구의 끝점은 비활성화 후 음성 인식 성능입니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, 미국, 27834
        • Department of Communication Sciences and Disorders, ECU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

달팽이관 이식을 받은 어린이와 성인

설명

포함 기준:

  • 영어 원어민
  • Cochlear Nucleus 인공와우 사용자 또는 Advanced Bionics 사용자
  • 언어 후 귀머거리
  • 최소 1년 이상의 디바이스 사용 경험
  • 등록 당시 아동 또는 성인일 수 있습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Nucleus 및 AB 기기를 사용하는 인공와우 사용자
불량 전극을 끈 후 음성 인식을 평가합니다.
이미징 및 정신물리학적 측정을 기반으로 전극 배열에서 전극 끄기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비활성화로 음성 인식
기간: 수여 통지 후 12개월, 완료하는 데 최대 3.5년 소요
전극은 (1) 피치 식별 (2) 집중 임계값 (3) 진폭 변조 감지 임계값 및 (4) 모디어스로부터의 거리를 기준으로 평가됩니다. 이러한 각 조치에 따라 전극이 비활성화되고 비활성화 효과를 평가하기 위해 음성 인식이 평가됩니다. 비활성화의 이점(비활성화 후 음성 인식 - 비활성화 전 음성 인식)은 각 측정값에 대해 도출됩니다. 가장 큰 이점을 제공하는 조치가 식별됩니다.
수여 통지 후 12개월, 완료하는 데 최대 3.5년 소요

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ning Zhou, PHD, East Carolina University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 4일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Zhou_R01_study4

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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