Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání strategií výběru stránek

27. června 2024 aktualizováno: Heather Wright, East Carolina University

Porovnání strategií výběru místa pro zlepšení výsledků rozpoznávání řeči

Několik studií v minulosti se pokusilo deaktivovat elektrody, které jsou méně optimální pro zlepšení výsledků rozpoznávání řeči. Studie si klade za cíl porovnat opatření, na základě kterých byla deaktivace provedena. Cílem vyšetřovatelů je nejprve prozkoumat, zda spolu opatření silně korelují, a poté porovnat deaktivační účinky napříč opatřeními. Tato opatření jsou hlavně behaviorální včetně diskriminace elektrod, prahů detekce amplitudové modulace, prahů nízké frekvence a cílené detekce a vzdálenosti elektroda-modiolus. Konečným bodem studie je výkon rozpoznávání řeči po deaktivaci.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Spojené státy, 27834
        • Department of Communication Sciences and Disorders, ECU

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Děti a dospělí s kochleárními implantáty

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rodilí mluvčí angličtiny
  • Uživatelé kochleárního implantátu Cochlear Nucleus nebo uživatelé Advanced Bionics
  • Postlingválně ohluchlý
  • Má zkušenosti se zařízením alespoň jeden rok
  • V době zápisu může být dítě nebo dospělý

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Uživatelé kochleárních implantátů se zařízeními Nucleus a AB
Rozpoznávání řeči bude vyhodnoceno po vypnutí špatných elektrod.
Behaviorální: Výběr místa
Vypínání elektrod na elektrodovém poli na základě zobrazovacích a psychofyzikálních opatření

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozpoznávání řeči s deaktivací
Časové okno: 12 měsíců po oznámení o přidělení a dokončení bude trvat až 3,5 roku
Elektrody budou vyhodnoceny na základě (1) diskriminace výšky tónu (2) zaměřených prahů (3) prahů detekce amplitudové modulace a (4) vzdáleností od modious. Elektrody budou deaktivovány na základě každého z těchto opatření a bude vyhodnoceno rozpoznávání řeči, aby se posoudil účinek deaktivace. Výhoda deaktivace (rozpoznávání řeči po deaktivaci mínus před deaktivací) bude odvozena pro každé opatření. Bude identifikováno opatření, které přináší největší přínos.
12 měsíců po oznámení o přidělení a dokončení bude trvat až 3,5 roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

East Carolina University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ning Zhou, PHD, East Carolina University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

4. dubna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

4. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

12. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Zhou_R01_study4

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit