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RiSE to Prevent Cardiovascular Disease in African Americans

2019년 10월 22일 업데이트: Karen Saban, Loyola University

The purpose of this pilot study is to evaluate an innovative 8-wk stress reduction program called Resilience, Stress and Ethnicity (RiSE) program designed to reduce chronic stress associated with perceived discrimination among African Americans. African Americans residing in the Maywood community between the ages of 25 and 75 with at least one cardiovascular disease risk factor such as being overweight, having high blood pressure, or diabetes will be enrolled. The following specific aims will be addressed:

Aim 1: Determine the feasibility and acceptability of the program as a strategy to reduce chronic stress in African Americans within the Maywood and surrounding community.

Aim 2: Examine the extent to which training in RiSE (1) improves psychological well being, (2) decreases inflammatory burden, and (3) reduces cardiovascular risk in African Americans

Participants will be randomized to either the RiSE program or the control (no intervention group). Participants will provide blood and saliva samples as well as complete written questionnaires asking them questions about their health, well-being, and early life at the start of the study, half way through the study (at 4 weeks), at the completion of the intervention (8 weeks) and 3 months after the completion of the intervention).

연구 개요

상세 설명

The purpose of this study is to examine an 8-week stress reduction program for African Americans. The aim of this study is to determine the effectiveness of this stress reduction program in improving well-being and reducing risk for heart disease and stroke in African Americans.

No drugs are involved with this study. Participants will be randomized (randomly selected) to either participate in an 8 -week stress reduction program or a control group (no stress reduction program). The stress reduction program entails attending a 2- hour small group class once a week for 8 consecutive weeks at Loyola University in Maywood. Classes will be offered in the evening and will focus on teaching effective strategies for coping with daily stress, particularly stress associated with being an African American.

Blood and saliva samples will be collected at the beginning of the study, in the middle of the program (4 weeks), at the end of the program (8 weeks) and 3 months after the program ends. Blood samples will be analyzed for cholesterol levels, hemoglobin A1c (a measure that reflects blood sugar over time), and cytokines (which reflect inflammation in the body). Saliva samples will be assessed for a hormone called cortisol..

Participants will also complete several written questionnaires to gather information about their stress, social status, perceive discrimination, mood, diet and exercise. Participants will be paid $25 for each of the three data collection time points ($75 total). Those participants who are randomized to attend the stress reduction classes will also be provided $15 for each class that they attend (8 X $15 = $120) to help cover travel expenses.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

74

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Maywood, Illinois, 미국, 60153
        • Loyola University Chicago

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • African American
  • Living in Maywood community or surrounding area
  • Able to speak, read, write English
  • Have at least one of the following:
  • Body Mass Index (BMI) > 25 (overweight or obese)
  • Total cholesterol > 240
  • Diabetes mellitus
  • Systolic blood pressure the same or greater than 120 mmHg or diagnosis of hypertension and/or taking antihypertensive medication
  • Atrial fibrillation
  • Parental history of myocardial infarction (MI) (heart attack) prior to age 60

Exclusion Criteria:

  • Current smoker (smoked in last month)
  • History of myocardial infarction or ischemic heart disease
  • Current cancer
  • Active infection
  • Major Immune-related disorder (lupus,MS)
  • Substance abuse
  • Immune-altering drugs
  • Recent dental procedure (within past 72 hours
  • Bleeding gums or periodontal disease

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
평소와 같이 치료
실험적: 8-week RiSE
Participate in 8-week Resilience, Stress, and Ethnicity (RiSE) group based stress reduction program in which participants meet every week for approximately 2 hours for 8 consecutive weeks.
Group based stress reduction program focused on helping minorities develop coping and empowerment skills
다른 이름들:
  • RiSE

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Feasibility of RiSE intervention: questionnaire
기간: 8 weeks
Feasibility of the RiSE intervention will be assessed at the end of the 8 week program. A written questionnaire will be completed by participants and asking participants to rate their level of satisfaction with the program on a scale of 0 to 10 with 0 being not satisfied at all to 10 being most satisfied. In addition, we will track class attendance and attrition rate.
8 weeks
Coping
기간: 8 weeks

Participants will complete written questionnaires at baseline, 4 weeks, and 8 weeks:

Adaptive Coping. The Ways of Coping Checklist- Revised (WCCL-R) will be used to measure adaptive and non-adaptive coping. This is a 4-point Likert scale (0 to 3 ) that required the respondent to focus on a current stressor and to choose frequency of each of 66 proposed coping strategies. The WCCL-R is comprised of 5 subscales (scores are summed for each subscale) with higher scores indicating higher levels of the attribute measured by the subscale:

Confrontational coping (scores range from 0 to 18) Distancing (scores range from 0 to 18) Self-controlling (scores range from 0 to 21) Seeking social support (scores range from 0 to 18) Accepting responsibility (scores range from 0 to 12) Escape-avoidance (scores range from 0 to 24) Planful problem-solving (scores range from 0 to 15) Positive reappraisal (scores range from 0 to 21)

8 weeks
Coping with Discrimination
기간: 8 weeks
Coping with Discrimination. The Coping with Discrimination Scale (CDS) is a 25-item scale that assesses coping strategies with discrimination. Items are answered using a 6-point Likert scale format ranging from strongly agree to strongly disagree. Scores are calculated for 5 subscales: Education/advocacy, Internalization, Drug/alcohol use, Resistance, and Detachment. Mean scores for each subscale range from 1 to 6 with higher scores indicating higher presence of the attribute measured.
8 weeks
Resilience
기간: 8 weeks
Resilience. The Connor-Davidson Resilience Scale- 25 will be used to measure resilience. The Connor Davidson Resilience Scale-25 is a 25 item questionnaire that examines the extent to which statements representing resilience, such as " I am able to adapt when changes occur" are true for the subject. Each item is evaluated on a five point Likert scale ranging from 0-4: not true at all (0), rarely true (1), sometimes true (2), often true (3), and true nearly all of the time (4). Scores for items are summed and result in total score between 0-100 with higher scores indicating higher resilience.
8 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Inflammatory burden
기간: 8 weeks

Inflammatory burden will be measured at baseline and 8 weeks.

Cytokine. ELISA will be used to measure circulating interleukin-6 (IL-6) (R & D Systems, Minneapolis MN). Sensitivity is < 0.7 pg/ml for IL-6. Intra assay variability is <7 %. Circulating IL-6 will be collected at baseline and 8 wks in both the intervention and control groups. Labs will be centrifuged for 7 minutes and frozen at -80 C for later batch analysis.

8 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Karen Saban, PhD, Loyola University Chicago

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 3일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 22일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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