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RiSE to Prevent Cardiovascular Disease in African Americans

22 ottobre 2019 aggiornato da: Karen Saban, Loyola University

The purpose of this pilot study is to evaluate an innovative 8-wk stress reduction program called Resilience, Stress and Ethnicity (RiSE) program designed to reduce chronic stress associated with perceived discrimination among African Americans. African Americans residing in the Maywood community between the ages of 25 and 75 with at least one cardiovascular disease risk factor such as being overweight, having high blood pressure, or diabetes will be enrolled. The following specific aims will be addressed:

Aim 1: Determine the feasibility and acceptability of the program as a strategy to reduce chronic stress in African Americans within the Maywood and surrounding community.

Aim 2: Examine the extent to which training in RiSE (1) improves psychological well being, (2) decreases inflammatory burden, and (3) reduces cardiovascular risk in African Americans

Participants will be randomized to either the RiSE program or the control (no intervention group). Participants will provide blood and saliva samples as well as complete written questionnaires asking them questions about their health, well-being, and early life at the start of the study, half way through the study (at 4 weeks), at the completion of the intervention (8 weeks) and 3 months after the completion of the intervention).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The purpose of this study is to examine an 8-week stress reduction program for African Americans. The aim of this study is to determine the effectiveness of this stress reduction program in improving well-being and reducing risk for heart disease and stroke in African Americans.

No drugs are involved with this study. Participants will be randomized (randomly selected) to either participate in an 8 -week stress reduction program or a control group (no stress reduction program). The stress reduction program entails attending a 2- hour small group class once a week for 8 consecutive weeks at Loyola University in Maywood. Classes will be offered in the evening and will focus on teaching effective strategies for coping with daily stress, particularly stress associated with being an African American.

Blood and saliva samples will be collected at the beginning of the study, in the middle of the program (4 weeks), at the end of the program (8 weeks) and 3 months after the program ends. Blood samples will be analyzed for cholesterol levels, hemoglobin A1c (a measure that reflects blood sugar over time), and cytokines (which reflect inflammation in the body). Saliva samples will be assessed for a hormone called cortisol..

Participants will also complete several written questionnaires to gather information about their stress, social status, perceive discrimination, mood, diet and exercise. Participants will be paid $25 for each of the three data collection time points ($75 total). Those participants who are randomized to attend the stress reduction classes will also be provided $15 for each class that they attend (8 X $15 = $120) to help cover travel expenses.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

74

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Stati Uniti, 60153
        • Loyola University Chicago

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • African American
  • Living in Maywood community or surrounding area
  • Able to speak, read, write English
  • Have at least one of the following:
  • Body Mass Index (BMI) > 25 (overweight or obese)
  • Total cholesterol > 240
  • Diabetes mellitus
  • Systolic blood pressure the same or greater than 120 mmHg or diagnosis of hypertension and/or taking antihypertensive medication
  • Atrial fibrillation
  • Parental history of myocardial infarction (MI) (heart attack) prior to age 60

Exclusion Criteria:

  • Current smoker (smoked in last month)
  • History of myocardial infarction or ischemic heart disease
  • Current cancer
  • Active infection
  • Major Immune-related disorder (lupus,MS)
  • Substance abuse
  • Immune-altering drugs
  • Recent dental procedure (within past 72 hours
  • Bleeding gums or periodontal disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Trattamento come al solito
Sperimentale: 8-week RiSE
Participate in 8-week Resilience, Stress, and Ethnicity (RiSE) group based stress reduction program in which participants meet every week for approximately 2 hours for 8 consecutive weeks.
Group based stress reduction program focused on helping minorities develop coping and empowerment skills
Altri nomi:
  • RiSE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Feasibility of RiSE intervention: questionnaire
Lasso di tempo: 8 weeks
Feasibility of the RiSE intervention will be assessed at the end of the 8 week program. A written questionnaire will be completed by participants and asking participants to rate their level of satisfaction with the program on a scale of 0 to 10 with 0 being not satisfied at all to 10 being most satisfied. In addition, we will track class attendance and attrition rate.
8 weeks
Coping
Lasso di tempo: 8 weeks

Participants will complete written questionnaires at baseline, 4 weeks, and 8 weeks:

Adaptive Coping. The Ways of Coping Checklist- Revised (WCCL-R) will be used to measure adaptive and non-adaptive coping. This is a 4-point Likert scale (0 to 3 ) that required the respondent to focus on a current stressor and to choose frequency of each of 66 proposed coping strategies. The WCCL-R is comprised of 5 subscales (scores are summed for each subscale) with higher scores indicating higher levels of the attribute measured by the subscale:

Confrontational coping (scores range from 0 to 18) Distancing (scores range from 0 to 18) Self-controlling (scores range from 0 to 21) Seeking social support (scores range from 0 to 18) Accepting responsibility (scores range from 0 to 12) Escape-avoidance (scores range from 0 to 24) Planful problem-solving (scores range from 0 to 15) Positive reappraisal (scores range from 0 to 21)

8 weeks
Coping with Discrimination
Lasso di tempo: 8 weeks
Coping with Discrimination. The Coping with Discrimination Scale (CDS) is a 25-item scale that assesses coping strategies with discrimination. Items are answered using a 6-point Likert scale format ranging from strongly agree to strongly disagree. Scores are calculated for 5 subscales: Education/advocacy, Internalization, Drug/alcohol use, Resistance, and Detachment. Mean scores for each subscale range from 1 to 6 with higher scores indicating higher presence of the attribute measured.
8 weeks
Resilience
Lasso di tempo: 8 weeks
Resilience. The Connor-Davidson Resilience Scale- 25 will be used to measure resilience. The Connor Davidson Resilience Scale-25 is a 25 item questionnaire that examines the extent to which statements representing resilience, such as " I am able to adapt when changes occur" are true for the subject. Each item is evaluated on a five point Likert scale ranging from 0-4: not true at all (0), rarely true (1), sometimes true (2), often true (3), and true nearly all of the time (4). Scores for items are summed and result in total score between 0-100 with higher scores indicating higher resilience.
8 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inflammatory burden
Lasso di tempo: 8 weeks

Inflammatory burden will be measured at baseline and 8 weeks.

Cytokine. ELISA will be used to measure circulating interleukin-6 (IL-6) (R & D Systems, Minneapolis MN). Sensitivity is < 0.7 pg/ml for IL-6. Intra assay variability is <7 %. Circulating IL-6 will be collected at baseline and 8 wks in both the intervention and control groups. Labs will be centrifuged for 7 minutes and frozen at -80 C for later batch analysis.

8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Karen Saban, PhD, Loyola University Chicago

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 agosto 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

18 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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