Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

RiSE to Prevent Cardiovascular Disease in African Americans

22. října 2019 aktualizováno: Karen Saban, Loyola University

The purpose of this pilot study is to evaluate an innovative 8-wk stress reduction program called Resilience, Stress and Ethnicity (RiSE) program designed to reduce chronic stress associated with perceived discrimination among African Americans. African Americans residing in the Maywood community between the ages of 25 and 75 with at least one cardiovascular disease risk factor such as being overweight, having high blood pressure, or diabetes will be enrolled. The following specific aims will be addressed:

Aim 1: Determine the feasibility and acceptability of the program as a strategy to reduce chronic stress in African Americans within the Maywood and surrounding community.

Aim 2: Examine the extent to which training in RiSE (1) improves psychological well being, (2) decreases inflammatory burden, and (3) reduces cardiovascular risk in African Americans

Participants will be randomized to either the RiSE program or the control (no intervention group). Participants will provide blood and saliva samples as well as complete written questionnaires asking them questions about their health, well-being, and early life at the start of the study, half way through the study (at 4 weeks), at the completion of the intervention (8 weeks) and 3 months after the completion of the intervention).

Přehled studie

Detailní popis

The purpose of this study is to examine an 8-week stress reduction program for African Americans. The aim of this study is to determine the effectiveness of this stress reduction program in improving well-being and reducing risk for heart disease and stroke in African Americans.

No drugs are involved with this study. Participants will be randomized (randomly selected) to either participate in an 8 -week stress reduction program or a control group (no stress reduction program). The stress reduction program entails attending a 2- hour small group class once a week for 8 consecutive weeks at Loyola University in Maywood. Classes will be offered in the evening and will focus on teaching effective strategies for coping with daily stress, particularly stress associated with being an African American.

Blood and saliva samples will be collected at the beginning of the study, in the middle of the program (4 weeks), at the end of the program (8 weeks) and 3 months after the program ends. Blood samples will be analyzed for cholesterol levels, hemoglobin A1c (a measure that reflects blood sugar over time), and cytokines (which reflect inflammation in the body). Saliva samples will be assessed for a hormone called cortisol..

Participants will also complete several written questionnaires to gather information about their stress, social status, perceive discrimination, mood, diet and exercise. Participants will be paid $25 for each of the three data collection time points ($75 total). Those participants who are randomized to attend the stress reduction classes will also be provided $15 for each class that they attend (8 X $15 = $120) to help cover travel expenses.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

74

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Spojené státy, 60153
        • Loyola University Chicago

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • African American
  • Living in Maywood community or surrounding area
  • Able to speak, read, write English
  • Have at least one of the following:
  • Body Mass Index (BMI) > 25 (overweight or obese)
  • Total cholesterol > 240
  • Diabetes mellitus
  • Systolic blood pressure the same or greater than 120 mmHg or diagnosis of hypertension and/or taking antihypertensive medication
  • Atrial fibrillation
  • Parental history of myocardial infarction (MI) (heart attack) prior to age 60

Exclusion Criteria:

  • Current smoker (smoked in last month)
  • History of myocardial infarction or ischemic heart disease
  • Current cancer
  • Active infection
  • Major Immune-related disorder (lupus,MS)
  • Substance abuse
  • Immune-altering drugs
  • Recent dental procedure (within past 72 hours
  • Bleeding gums or periodontal disease

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Léčba jako obvykle
Experimentální: 8-week RiSE
Participate in 8-week Resilience, Stress, and Ethnicity (RiSE) group based stress reduction program in which participants meet every week for approximately 2 hours for 8 consecutive weeks.
Group based stress reduction program focused on helping minorities develop coping and empowerment skills
Ostatní jména:
  • RiSE

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Feasibility of RiSE intervention: questionnaire
Časové okno: 8 weeks
Feasibility of the RiSE intervention will be assessed at the end of the 8 week program. A written questionnaire will be completed by participants and asking participants to rate their level of satisfaction with the program on a scale of 0 to 10 with 0 being not satisfied at all to 10 being most satisfied. In addition, we will track class attendance and attrition rate.
8 weeks
Coping
Časové okno: 8 weeks

Participants will complete written questionnaires at baseline, 4 weeks, and 8 weeks:

Adaptive Coping. The Ways of Coping Checklist- Revised (WCCL-R) will be used to measure adaptive and non-adaptive coping. This is a 4-point Likert scale (0 to 3 ) that required the respondent to focus on a current stressor and to choose frequency of each of 66 proposed coping strategies. The WCCL-R is comprised of 5 subscales (scores are summed for each subscale) with higher scores indicating higher levels of the attribute measured by the subscale:

Confrontational coping (scores range from 0 to 18) Distancing (scores range from 0 to 18) Self-controlling (scores range from 0 to 21) Seeking social support (scores range from 0 to 18) Accepting responsibility (scores range from 0 to 12) Escape-avoidance (scores range from 0 to 24) Planful problem-solving (scores range from 0 to 15) Positive reappraisal (scores range from 0 to 21)

8 weeks
Coping with Discrimination
Časové okno: 8 weeks
Coping with Discrimination. The Coping with Discrimination Scale (CDS) is a 25-item scale that assesses coping strategies with discrimination. Items are answered using a 6-point Likert scale format ranging from strongly agree to strongly disagree. Scores are calculated for 5 subscales: Education/advocacy, Internalization, Drug/alcohol use, Resistance, and Detachment. Mean scores for each subscale range from 1 to 6 with higher scores indicating higher presence of the attribute measured.
8 weeks
Resilience
Časové okno: 8 weeks
Resilience. The Connor-Davidson Resilience Scale- 25 will be used to measure resilience. The Connor Davidson Resilience Scale-25 is a 25 item questionnaire that examines the extent to which statements representing resilience, such as " I am able to adapt when changes occur" are true for the subject. Each item is evaluated on a five point Likert scale ranging from 0-4: not true at all (0), rarely true (1), sometimes true (2), often true (3), and true nearly all of the time (4). Scores for items are summed and result in total score between 0-100 with higher scores indicating higher resilience.
8 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Inflammatory burden
Časové okno: 8 weeks

Inflammatory burden will be measured at baseline and 8 weeks.

Cytokine. ELISA will be used to measure circulating interleukin-6 (IL-6) (R & D Systems, Minneapolis MN). Sensitivity is < 0.7 pg/ml for IL-6. Intra assay variability is <7 %. Circulating IL-6 will be collected at baseline and 8 wks in both the intervention and control groups. Labs will be centrifuged for 7 minutes and frozen at -80 C for later batch analysis.

8 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Karen Saban, PhD, Loyola University Chicago

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. srpna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

18. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. října 2019

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit