패혈증에서 지속적인 정맥혈여과에 의한 혈장 내 mtDNA 제거
2019년 9월 5일 업데이트: Xingui Dai, First People's Hospital of Chenzhou
패혈증에서 mtDNA의 혈장 수준은 지속적인 정맥혈여과(CVVH)의 영향을 받습니다.
연구 개요
상세 설명
지속적인 신대체 요법(CRRT)은 중환자실에서 만성 신부전, AKI, 체액 과부하 및 핍뇨가 있는 환자에게 일상적인 치료가 되었습니다. 혈역학적 불안정 환자 .CVVH는 염증성 사이토카인 제거, 산소 지수 개선, 심장 지수 증가 및 면역 장애 조절에 상당한 유익한 효과가 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Hunan
-
Chenzhou, Hunan, 중국, 450003
- The First Hospital of Chenzhou
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
CRRT를 받는 성인 패혈증 환자
제외 기준:
- 누락된 조회수
- 번역
- 암
- 후천성면역결핍증후군
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 패혈증 환자는 CVVH가 필요합니다.
지속적인 정맥혈 여과.
지속적 신대체 요법(CRRT)은 중환자실에서 만성 신부전, AKI, 체액 과부하 및 핍뇨가 있는 환자에게 일상적인 치료법이 되었습니다. 지속적 정맥혈여과(CVVH)는 중환자에서 CRRT를 위한 방법입니다. CVVH는 상당한 유익한 효과가 있습니다. 염증성 사이토카인 제거, 산소 지수 개선, 승압제 요구량 감소, 심장 지수 증가 및 면역 기능 장애 조절.
|
CVVH
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈장 내 mtDNA 농도 변화
기간: CVVH 치료 전, 6시간, 12시간 후
|
CVVH 설정 후 CRRT 시작(T0) 및 6시간(T6h), 12시간(T12h)에 프리필터 및 포스트필터 혈액과 한외여과액의 검체를 얻었다.
|
CVVH 치료 전, 6시간, 12시간 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: dixian luo, MS, Chenzhou First People Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 8월 20일
기본 완료 (실제)
2018년 9월 20일
연구 완료 (예상)
2019년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 5일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 5일
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .