Usuwanie mtDNA z osocza metodą ciągłej hemofiltracji żylno-żylnej w sepsie
5 września 2019 zaktualizowane przez: Xingui Dai, First People's Hospital of Chenzhou
Na poziom mtDNA w osoczu w sepsie wpływa ciągła hemofiltracja żylno-żylna (CVVH)
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ciągła terapia nerkozastępcza (CRRT) stała się rutyną u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek, AKI, przeciążeniem płynami oraz skąpomoczem na OIT. pacjenci niestabilni hemodynamicznie .CVVH ma znaczący korzystny wpływ na usuwanie cytokin zapalnych, poprawę indeksu tlenowego, zwiększenie wskaźnika sercowego i regulację dysfunkcji immunologicznych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Hunan
-
Chenzhou, Hunan, Chiny, 450003
- The First Hospital of Chenzhou
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Dorośli pacjenci z sepsą poddawani CRRT
Kryteria wyłączenia:
- Brakujące wizyty
- tłumaczenie
- rak
- zespół nabytego niedoboru odporności
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pacjenci z sepsą wymagają CVVH
ciągła hemofiltracja żylno-żylna.
Ciągła terapia nerkozastępcza (CRRT) stała się rutyną u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek, AKI, przeciążeniem płynami oraz skąpomoczem na OIOM. Ciągła hemofiltracja żylno-żylna (CVVH) jest metodą wyboru dla CRRT w stanie krytycznym. CVVH ma znaczące korzystne efekty na usuwaniu cytokin zapalnych, poprawie indeksu tlenowego, zmniejszeniu zapotrzebowania na wazopresory, zwiększeniu wskaźnika sercowego i regulacji dysfunkcji immunologicznych.
|
CVVH
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana stężenia mtDNA w osoczu
Ramy czasowe: przed, 6 godzin, 12 godzin po leczeniu CVVH
|
Próbki krwi z filtra wstępnego i filtra końcowego oraz ultrafiltratu pobrano na początku CRRT (T0) i 6 godzin (T6h), 12 godzin (T12h) po ustawieniu CVVH.
|
przed, 6 godzin, 12 godzin po leczeniu CVVH
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: dixian luo, MS, Chenzhou First People Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 sierpnia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 września 2018
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 września 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 września 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 września 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 września 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 września 2019
Ostatnia weryfikacja
1 września 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- WYJ2019
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .