COPD 환자의 운동에 대한 산화 스트레스, 염증 표지자 및 대사체학 반응
2023년 1월 12일 업데이트: Aslihan CAKMAK, Hacettepe University
만성 폐쇄성 폐질환 환자의 운동에 대한 산화 스트레스, 염증 표지자 및 대사체학 반응
염증 표지자, 항산화제 균형 및 대사체학에 대한 다양한 신체 운동 프로토콜의 효과는 완전히 밝혀지지 않았습니다.
따라서 본 연구의 목적은 운동에 대한 산화 스트레스, 염증 표지자 및 대사체의 반응을 규명하는데 있다.
연구 개요
상세 설명
이환율과 사망률의 주요 원인 중 하나인 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)은 돌이킬 수 없는 기류 제한을 특징으로 하는 예방 및 치료 가능한 질병입니다.
진행성 폐 침범, 전신 염증, 호흡기 및 말초 근육 기능 장애, 근육량 손실 및 나머지 근육 기능 장애가 COPD에서 발생합니다.
근육의 근력 저하 또는 지구력 저하로 정의되는 근육기능장애는 잦은 입원 및 생존율 저하 등의 불량한 결과와 운동능력 및 삶의 질에 악영향을 미치는 동반질환이다.
운동은 미토콘드리아 활동을 증가시키고 세포 산화 환원 조절을 달성하기 위해 항산화 방어가 필요합니다.
염증 표지자, 항산화제 균형 및 대사체학에 대한 다양한 신체 운동 프로토콜의 효과는 완전히 밝혀지지 않았습니다.
COPD 환자의 산화 스트레스, 염증 표지자 및 다양한 급성 운동 방식에 대한 대사 반응을 조사하고 명확히 해야 합니다.
따라서 본 연구의 목적은 운동에 대한 산화 스트레스, 염증 표지자 및 대사체의 반응을 규명하는데 있다.
급성 운동에 따라 변화하는 생체 분자의 감지는 운동 관련 경로의 식별에도 기여할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조
- Hacettepe University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- COPD 진단(임상적으로 안정적)
- 40-80세
- 정보에 입각한 동의 절차를 완료할 수 있고 완료할 의향이 있습니다.
제외 기준:
- 심각한 신경근, 근골격 및 류마티스 문제가 있는 경우
- 협력할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: COPD 환자
COPD 환자는 최대 운동 테스트 후 두 가지 다른 한 번의 운동 훈련을 받게 됩니다.
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동일한 참가자는 다른 한 번의 운동 프로토콜을 겪게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최대 운동 테스트, 고강도 인터벌 및 지속적인 운동에 대한 총 작업량의 반응
기간: 기준선에서 최대 운동 테스트, 고강도 인터벌 및 지속적인 운동 후로 최대 3주까지 변경합니다.
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최대 작업 속도는 사이클 에르고미터를 사용하여 결정됩니다.
첫날 최대운동검사를 시행하고 일주일 간격으로 고강도 인터벌과 지속적인 운동을 시행합니다.
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기준선에서 최대 운동 테스트, 고강도 인터벌 및 지속적인 운동 후로 최대 3주까지 변경합니다.
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최대운동검사, 고강도 인터벌 및 지속적인 운동에 대한 염증표지자 반응
기간: 기준선에서 최대 운동 테스트, 고강도 인터벌 및 지속적인 운동 후로 최대 3주까지 변경합니다.
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혈액 샘플은 운동 전후에 수집되어 IL-1, IL-6, TNF-α, sTNFr1의 반응에 대해 분석됩니다.
첫날 최대운동검사를 시행하고 일주일 간격으로 고강도 인터벌과 지속적인 운동을 시행합니다.
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기준선에서 최대 운동 테스트, 고강도 인터벌 및 지속적인 운동 후로 최대 3주까지 변경합니다.
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최대운동검사, 고강도 인터벌 및 지속적인 운동에 대한 산화반응
기간: 기준선에서 최대 운동 테스트, 고강도 인터벌 및 지속적인 운동 후로 최대 3주까지 변경합니다.
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운동 전후에 혈액 샘플을 수집하여 글루타티온 퍼옥시다아제, 카탈라아제, 슈퍼옥사이드 디스뮤타아제, 글루타티온 및 총 항산화제 상태의 반응을 분석합니다.
첫날 최대운동검사를 시행하고 일주일 간격으로 고강도 인터벌과 지속적인 운동을 시행합니다.
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기준선에서 최대 운동 테스트, 고강도 인터벌 및 지속적인 운동 후로 최대 3주까지 변경합니다.
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최대 운동 검사, 고강도 간격 및 지속적인 운동에 대한 대사체 반응(발린-류신-이소류신, 알라닌).
기간: 기준선에서 최대 운동 테스트, 고강도 인터벌 및 지속적인 운동 후로 최대 3주까지 변경합니다.
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운동 전후에 혈액 샘플을 채취하여 운동에 따라 변화하는 대사체를 식별하기 위해 분석합니다.
첫날 최대운동검사를 시행하고 일주일 간격으로 고강도 인터벌과 지속적인 운동을 시행합니다.
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기준선에서 최대 운동 테스트, 고강도 인터벌 및 지속적인 운동 후로 최대 3주까지 변경합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Aslihan Cakmak, MSc, Hacettepe University
- 연구 책임자: Deniz Inal-Ince, PhD, Hacettepe University
- 수석 연구원: Emirhan Nemutlu, PhD, Hacettepe University
- 수석 연구원: Samiye Yabanoglu-Ciftci, PhD, Hacettepe University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 3월 15일
기본 완료 (실제)
2021년 3월 15일
연구 완료 (실제)
2021년 3월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 3일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 12일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GO 18/1121-05
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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