Окислительный стресс, маркеры воспаления и метаболический ответ на физическую нагрузку у пациентов с ХОБЛ
12 января 2023 г. обновлено: Aslihan CAKMAK, Hacettepe University
Окислительный стресс, маркеры воспаления и метаболический ответ на физическую нагрузку у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
Влияние различных протоколов физических упражнений на маркеры воспаления, антиоксидантный баланс и метаболомику до конца не выяснено.
Таким образом, целью данного исследования является изучение реакции окислительного стресса, воспалительных маркеров и метаболомики на физические упражнения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), одна из основных причин заболеваемости и смертности, представляет собой предотвратимое и излечимое заболевание, характеризующееся необратимым ограничением скорости воздушного потока.
Прогрессирующее поражение легких, системное воспаление, дисфункция дыхательных и периферических мышц, потеря мышечной массы и дисфункция остальных мышц наблюдаются при ХОБЛ.
Мышечная дисфункция, определяемая как потеря силы или выносливости мышц, является сопутствующей патологией, связанной с неблагоприятными исходами, такими как частые госпитализации и снижение выживаемости, а также неблагоприятно влияющими на переносимость физических нагрузок и качество жизни.
Упражнения повышают активность митохондрий и требуют антиоксидантной защиты для достижения клеточной редокс-регуляции.
Влияние различных протоколов физических упражнений на маркеры воспаления, антиоксидантный баланс и метаболомику до конца не выяснено.
Окислительный стресс, маркеры воспаления и метаболические реакции на различные острые физические нагрузки у пациентов с ХОБЛ нуждаются в изучении и уточнении.
Таким образом, целью данного исследования является изучение реакции окислительного стресса, воспалительных маркеров и метаболомики на физические упражнения.
Обнаружение биомолекул, которые изменяются при острой физической нагрузке, также может способствовать выявлению путей, связанных с физической нагрузкой.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Hacettepe University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Диагноз ХОБЛ (клинически стабильный)
- В возрасте 40-80 лет
- Способны и готовы завершить процесс получения информированного согласия.
Критерий исключения:
- Иметь серьезные нервно-мышечные, костно-мышечные и ревматические проблемы
- Невозможно сотрудничать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Пациенты с ХОБЛ
Пациенты с ХОБЛ будут проходить две разные тренировки после максимальной физической нагрузки.
|
Одни и те же участники будут проходить разные протоколы упражнений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Реакция общих значений работы на тест максимальной нагрузки, интервал высокой интенсивности и непрерывную нагрузку
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на после теста максимальной нагрузки, интервала высокой интенсивности и непрерывной нагрузки до 3 недель.
|
Пиковые рабочие показатели будут определяться с помощью велоэргометра.
Максимальный нагрузочный тест будет выполнен в первый день, высокоинтенсивные интервальные и непрерывные упражнения будут выполняться с интервалом в одну неделю.
|
Изменение исходного уровня на после теста максимальной нагрузки, интервала высокой интенсивности и непрерывной нагрузки до 3 недель.
|
|
Реакция воспалительных маркеров на тест с максимальной нагрузкой, высокоинтенсивные интервальные и непрерывные упражнения
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на после теста максимальной нагрузки, интервала высокой интенсивности и непрерывной нагрузки до 3 недель.
|
Образцы крови будут собираться до и после тренировки и анализироваться на реакцию IL-1, IL-6, TNF-α, sTNFr1.
Максимальный нагрузочный тест будет выполнен в первый день, высокоинтенсивные интервальные и непрерывные упражнения будут выполняться с интервалом в одну неделю.
|
Изменение исходного уровня на после теста максимальной нагрузки, интервала высокой интенсивности и непрерывной нагрузки до 3 недель.
|
|
Окислительный ответ на максимальную нагрузку, интервал высокой интенсивности и непрерывную нагрузку
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на после теста максимальной нагрузки, интервала высокой интенсивности и непрерывной нагрузки до 3 недель.
|
Образцы крови будут собираться до и после тренировки и анализироваться на реакцию глутатионпероксидазы, каталазы, супероксиддисмутазы, глутатиона и общего антиоксидантного статуса.
Максимальный нагрузочный тест будет выполнен в первый день, высокоинтенсивные интервальные и непрерывные упражнения будут выполняться с интервалом в одну неделю.
|
Изменение исходного уровня на после теста максимальной нагрузки, интервала высокой интенсивности и непрерывной нагрузки до 3 недель.
|
|
Метаболический ответ (валин-лейцин-изолейцин, аланин) на максимальный нагрузочный тест, интервал высокой интенсивности и непрерывную нагрузку.
Временное ограничение: Изменение исходного уровня на после теста максимальной нагрузки, интервала высокой интенсивности и непрерывной нагрузки до 3 недель.
|
Образцы крови будут собираться до и после тренировки и анализироваться для определения метаболомики, которая меняется при физической нагрузке.
Максимальный нагрузочный тест будет выполнен в первый день, высокоинтенсивные интервальные и непрерывные упражнения будут выполняться с интервалом в одну неделю.
|
Изменение исходного уровня на после теста максимальной нагрузки, интервала высокой интенсивности и непрерывной нагрузки до 3 недель.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Aslihan Cakmak, MSc, Hacettepe University
- Директор по исследованиям: Deniz Inal-Ince, PhD, Hacettepe University
- Главный следователь: Emirhan Nemutlu, PhD, Hacettepe University
- Главный следователь: Samiye Yabanoglu-Ciftci, PhD, Hacettepe University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 марта 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 марта 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 марта 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 сентября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GO 18/1121-05
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .