- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04155060
The Prognostic Value of Lactate is Different Among Septic Patients
The Prognostic Value of Lactate is Different Among Septic Patients With or Without Diabetes Mellitus
연구 개요
상세 설명
Sepsis is defined as life-threatening organ dysfunction caused by a dysregulated host response to infection. Early diagnosis of sepsis and identification of more severe sepsis is important to improve the outcomes .Therefore, reliable markers are required to early identify the high-risk patients.
Currently, lactate is widely applied as the marker for evaluating the severity of sepsis and for outcome predicting.Nevertheless, the value of lactate for predicting sepsis is still controversial.The reasons for the different cutoff value may be due to the fact that sepsis is a heterogeneous disease which has already been defined by a number of clinical, laboratory and radiologic criteria, rather than specific pathologic findings. Therefore, we hypothesized that the discrepancy clinical value of lactate may be resulted from the heterogeneous feature of sepsis.
DM affects lactate balance and raised baseline lactate. The objective of this study was to compare the different prognostic value of admission lactate for sepsis patients with or without DM.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국, 200032
- 180 Fenglin Road
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:18 years or older, informed consent signed, admission serum lactate level obtained, and admission to the hospital with sepsis or septic shock diagnosis.
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Exclusion Criteria:congenital metabolic and psychiatric diseases and clinical data deficiency.
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공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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DM group , non-DM group
Septic patients were divided into the DM group and non-DM group, based on their comorbidity
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high lactate group,low lactate group
high lactate group (lactate > 2 mmol/L) and low lactate group (lactate ≤ 2 mmol/L), according to the admission lactate level.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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The primary outcome was 28-day mortality
기간: up to at least 28 days
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up to at least 28 days
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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