Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Prognostic Value of Lactate is Different Among Septic Patients

23. července 2020 aktualizováno: Shanghai Zhongshan Hospital

The Prognostic Value of Lactate is Different Among Septic Patients With or Without Diabetes Mellitus

Sepsis is defined as life-threatening organ dysfunction caused by a dysregulated host response to infection. Early diagnosis of sepsis and identification of more severe sepsis is important to improve the outcomes .Therefore, reliable markers are required to early identify the high-risk patients. Currently, lactate is widely applied as the marker for evaluating the severity of sepsis and for outcome predicting. DM affects lactate balance and raised baseline lactate. The objective of this study was to compare the different prognostic value of admission lactate for sepsis patients with or without DM.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Sepsis is defined as life-threatening organ dysfunction caused by a dysregulated host response to infection. Early diagnosis of sepsis and identification of more severe sepsis is important to improve the outcomes .Therefore, reliable markers are required to early identify the high-risk patients.

Currently, lactate is widely applied as the marker for evaluating the severity of sepsis and for outcome predicting.Nevertheless, the value of lactate for predicting sepsis is still controversial.The reasons for the different cutoff value may be due to the fact that sepsis is a heterogeneous disease which has already been defined by a number of clinical, laboratory and radiologic criteria, rather than specific pathologic findings. Therefore, we hypothesized that the discrepancy clinical value of lactate may be resulted from the heterogeneous feature of sepsis.

DM affects lactate balance and raised baseline lactate. The objective of this study was to compare the different prognostic value of admission lactate for sepsis patients with or without DM.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

256

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200032
        • 180 Fenglin Road

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Septic patients were recruited with lactate level obtained, and admission to the intensive care unit (ICU) .

Popis

Inclusion Criteria:18 years or older, informed consent signed, admission serum lactate level obtained, and admission to the hospital with sepsis or septic shock diagnosis.

-

Exclusion Criteria:congenital metabolic and psychiatric diseases and clinical data deficiency.

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
DM group , non-DM group
Septic patients were divided into the DM group and non-DM group, based on their comorbidity
high lactate group,low lactate group
high lactate group (lactate > 2 mmol/L) and low lactate group (lactate ≤ 2 mmol/L), according to the admission lactate level.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
The primary outcome was 28-day mortality
Časové okno: up to at least 28 days
up to at least 28 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Shanghai Zhongshan Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. listopadu 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2019

První zveřejněno (Aktuální)

7. listopadu 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. července 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PROMPT

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sepse

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit