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The Prognostic Value of Lactate is Different Among Septic Patients

23 luglio 2020 aggiornato da: Shanghai Zhongshan Hospital

The Prognostic Value of Lactate is Different Among Septic Patients With or Without Diabetes Mellitus

Sepsis is defined as life-threatening organ dysfunction caused by a dysregulated host response to infection. Early diagnosis of sepsis and identification of more severe sepsis is important to improve the outcomes .Therefore, reliable markers are required to early identify the high-risk patients. Currently, lactate is widely applied as the marker for evaluating the severity of sepsis and for outcome predicting. DM affects lactate balance and raised baseline lactate. The objective of this study was to compare the different prognostic value of admission lactate for sepsis patients with or without DM.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Sepsis is defined as life-threatening organ dysfunction caused by a dysregulated host response to infection. Early diagnosis of sepsis and identification of more severe sepsis is important to improve the outcomes .Therefore, reliable markers are required to early identify the high-risk patients.

Currently, lactate is widely applied as the marker for evaluating the severity of sepsis and for outcome predicting.Nevertheless, the value of lactate for predicting sepsis is still controversial.The reasons for the different cutoff value may be due to the fact that sepsis is a heterogeneous disease which has already been defined by a number of clinical, laboratory and radiologic criteria, rather than specific pathologic findings. Therefore, we hypothesized that the discrepancy clinical value of lactate may be resulted from the heterogeneous feature of sepsis.

DM affects lactate balance and raised baseline lactate. The objective of this study was to compare the different prognostic value of admission lactate for sepsis patients with or without DM.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

256

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
        • 180 Fenglin Road

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Septic patients were recruited with lactate level obtained, and admission to the intensive care unit (ICU) .

Descrizione

Inclusion Criteria:18 years or older, informed consent signed, admission serum lactate level obtained, and admission to the hospital with sepsis or septic shock diagnosis.

-

Exclusion Criteria:congenital metabolic and psychiatric diseases and clinical data deficiency.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
DM group , non-DM group
Septic patients were divided into the DM group and non-DM group, based on their comorbidity
high lactate group,low lactate group
high lactate group (lactate > 2 mmol/L) and low lactate group (lactate ≤ 2 mmol/L), according to the admission lactate level.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
The primary outcome was 28-day mortality
Lasso di tempo: up to at least 28 days
up to at least 28 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

7 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PROMPT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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