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BPA Levels Relationship With IVF/ICSI Outcomes in Unexplained Infertility

2020년 7월 14일 업데이트: Nefise Nazlı YENIGUL

Could the Consumption of Water From Plastic Bottles Affect the Embryo Grade and Clinical Pregnancy Rate Obtained With IVF/ICSI in Unexplained Infertility

The relationship between BPA elevation in urine, blood, and follicle fluid and embryo quality, IVF/ICSI outcomes.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

82

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sanlıurfa, 칠면조
        • Nefise nazlı Yenigül

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

23년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • patients aged 23-33 years who underwent IVF due to unexplained infertility
  • patients provided urine, blood, and follicle fluid (FF) samples on the oocyte retrieval day
  • patients who did not smoke or use alcohol
  • patients did not work in the plastic industry

Exclusion Criteria:

  • patients who underwent IVF due to low ovarian reserve or tubal factor or male factor indications
  • patients diagnosed with endometriosis
  • patients with freeze-all cycles
  • women with metabolic disease (such as hypertension or diabetes mellitus)
  • patients with a known genetic problem (male or female)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: BPA level
BPA (Bisfenol A) in urine, blood and follicle fluid samples
BPA (Bisfenol A) in urine, blood and follicle fluid samples

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Exposure to BPA
기간: 6 month
Concentrations of Bisphenol A (BPA) will be quantified in the ürine, blood plasma, and follicular fluid (individual and pooled samples) by use of ELİSA test in women with unexplained infertility
6 month

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2019/15

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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