- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04472234
BPA Levels Relationship With IVF/ICSI Outcomes in Unexplained Infertility
14 de julho de 2020 atualizado por: Nefise Nazlı YENIGUL
Could the Consumption of Water From Plastic Bottles Affect the Embryo Grade and Clinical Pregnancy Rate Obtained With IVF/ICSI in Unexplained Infertility
The relationship between BPA elevation in urine, blood, and follicle fluid and embryo quality, IVF/ICSI outcomes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
82
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Sanlıurfa, Peru
- Nefise Nazlı YENIGUL
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
23 anos a 33 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- patients aged 23-33 years who underwent IVF due to unexplained infertility
- patients provided urine, blood, and follicle fluid (FF) samples on the oocyte retrieval day
- patients who did not smoke or use alcohol
- patients did not work in the plastic industry
Exclusion Criteria:
- patients who underwent IVF due to low ovarian reserve or tubal factor or male factor indications
- patients diagnosed with endometriosis
- patients with freeze-all cycles
- women with metabolic disease (such as hypertension or diabetes mellitus)
- patients with a known genetic problem (male or female)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Outro: BPA level
BPA (Bisfenol A) in urine, blood and follicle fluid samples
|
BPA (Bisfenol A) in urine, blood and follicle fluid samples
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Exposure to BPA
Prazo: 6 month
|
Concentrations of Bisphenol A (BPA) will be quantified in the ürine, blood plasma, and follicular fluid (individual and pooled samples) by use of ELİSA test in women with unexplained infertility
|
6 month
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2019
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de julho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de julho de 2020
Primeira postagem (Real)
15 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019/15
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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