- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04472234
BPA Levels Relationship With IVF/ICSI Outcomes in Unexplained Infertility
14. Juli 2020 aktualisiert von: Nefise Nazlı YENIGUL
Could the Consumption of Water From Plastic Bottles Affect the Embryo Grade and Clinical Pregnancy Rate Obtained With IVF/ICSI in Unexplained Infertility
The relationship between BPA elevation in urine, blood, and follicle fluid and embryo quality, IVF/ICSI outcomes.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
82
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Sanlıurfa, Truthahn
- Nefise Nazlı YENIGUL
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
23 Jahre bis 33 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- patients aged 23-33 years who underwent IVF due to unexplained infertility
- patients provided urine, blood, and follicle fluid (FF) samples on the oocyte retrieval day
- patients who did not smoke or use alcohol
- patients did not work in the plastic industry
Exclusion Criteria:
- patients who underwent IVF due to low ovarian reserve or tubal factor or male factor indications
- patients diagnosed with endometriosis
- patients with freeze-all cycles
- women with metabolic disease (such as hypertension or diabetes mellitus)
- patients with a known genetic problem (male or female)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sonstiges: BPA level
BPA (Bisfenol A) in urine, blood and follicle fluid samples
|
BPA (Bisfenol A) in urine, blood and follicle fluid samples
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Exposure to BPA
Zeitfenster: 6 month
|
Concentrations of Bisphenol A (BPA) will be quantified in the ürine, blood plasma, and follicular fluid (individual and pooled samples) by use of ELİSA test in women with unexplained infertility
|
6 month
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. September 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. September 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juli 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Juli 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Juli 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Juli 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Juli 2020
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019/15
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur BPA levels
-
Johns Hopkins UniversityMaryland Department of Health and Mental HygieneAbgeschlossenRaucherentwöhnungVereinigte Staaten
-
Boston Medical CenterNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)Aktiv, nicht rekrutierendAlkoholkonsumstörung (AUD)Vereinigte Staaten
-
International CTEPH AssociationAbgeschlossenChronische thromboembolische pulmonale Hypertonie | CTEPHVereinigte Staaten, Japan, Belgien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Tschechien, Deutschland, Österreich, Frankreich, Polen
-
University of Massachusetts, WorcesterUniversity of FloridaAnmeldung auf EinladungVorhofflimmernVereinigte Staaten
-
Amsterdam UMC, location VUmcTrombosestichting NederlandRekrutierung
-
Chinese Pulmonary Vascular Disease Research GroupRekrutierungChronische thromboembolische pulmonale HypertonieChina
-
Department of Pulmonary Circulation and Thromboembolic...RekrutierungChronische thromboembolische pulmonale HypertoniePolen
-
California Polytechnic State University-San Luis...Abgeschlossen
-
University of California, San FranciscoAbgeschlossen
-
Jagiellonian UniversityAbgeschlossenHypothyreose | Basedow-Krankheit | Hyperthyreose | Hashimoto-KrankheitPolen