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Prevalence of COVID-19 Infection in a Cohort of Patients Infected by the HIV and Patients Taking PrEP

2020년 10월 2일 업데이트: Hôpital Européen Marseille

Prevalence of COVID-19 Infection in a Cohort of Patient Infected by the HIV and Patients Taking PrEP Pre-exposure Prophylaxis

The purpose of the study is to assess seroprevalence of COVID-19 infection in a cohort of HIV + patients and in a cohort of patients taking PrEP by emtricitabine / tenofovir.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Marseille, 프랑스, 13003
        • BENNANI

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

patients infected by the HIV on treatment and patients taking PreP

설명

Inclusion Criteria:

  • Aged ≥ 18 years
  • patients infected by the HIV on treatment
  • patients taking PreP (Pre-exposure prophylaxis (PrEP))
  • Being affiliated with or benefiting from a social security scheme

Exclusion Criteria:

  • Subject to a measure for the protection of justice

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
HIV positive patients
진단 검사: Serology test for COVID-19
ELISA test
Patients taking PrEP
진단 검사: Serology test for COVID-19
ELISA test

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
% of patients with positive serological tests for covid-19
기간: 3 months
3 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Presence and quantification of CD4 / CD8 reactivity to COVID-19 epitopes in patient with positive and negative serological tests for covid-19
기간: 3 months
% of anti-covid positive cells
3 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hôpital Européen Marseille

수사관

  • 수석 연구원: Patrick PHILIBERT, Hôpital Européen Marseille

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 2일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-A02018-31

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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