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Prevalence of COVID-19 Infection in a Cohort of Patients Infected by the HIV and Patients Taking PrEP

2020年10月2日 更新者：Hôpital Européen Marseille

Prevalence of COVID-19 Infection in a Cohort of Patient Infected by the HIV and Patients Taking PrEP Pre-exposure Prophylaxis

The purpose of the study is to assess seroprevalence of COVID-19 infection in a cohort of HIV + patients and in a cohort of patients taking PrEP by emtricitabine / tenofovir.

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

patients infected by the HIV on treatment and patients taking PreP

説明

Inclusion Criteria:

  • Aged ≥ 18 years
  • patients infected by the HIV on treatment
  • patients taking PreP (Pre-exposure prophylaxis (PrEP))
  • Being affiliated with or benefiting from a social security scheme

Exclusion Criteria:

  • Subject to a measure for the protection of justice

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
HIV positive patients
診断テスト：Serology test for COVID-19
ELISA test
Patients taking PrEP
診断テスト：Serology test for COVID-19
ELISA test

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
% of patients with positive serological tests for covid-19
時間枠：3 months
3 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Presence and quantification of CD4 / CD8 reactivity to COVID-19 epitopes in patient with positive and negative serological tests for covid-19
時間枠：3 months
% of anti-covid positive cells
3 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hôpital Européen Marseille

捜査官

  • 主任研究者：Patrick PHILIBERT、Hopital Europeen Marseille

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年10月1日

一次修了 (予想される)

2021年3月1日

研究の完了 (予想される)

2022年4月1日

試験登録日

最初に提出

2020年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月2日

最初の投稿 (実際)

2020年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月2日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020-A02018-31

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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