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Prevalence of COVID-19 Infection in a Cohort of Patients Infected by the HIV and Patients Taking PrEP

2020年10月2日 更新者:Hôpital Européen Marseille

Prevalence of COVID-19 Infection in a Cohort of Patient Infected by the HIV and Patients Taking PrEP Pre-exposure Prophylaxis

The purpose of the study is to assess seroprevalence of COVID-19 infection in a cohort of HIV + patients and in a cohort of patients taking PrEP by emtricitabine / tenofovir.

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

600

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Marseille、法国、13003
        • BENNANI

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

patients infected by the HIV on treatment and patients taking PreP

描述

Inclusion Criteria:

  • Aged ≥ 18 years
  • patients infected by the HIV on treatment
  • patients taking PreP (Pre-exposure prophylaxis (PrEP))
  • Being affiliated with or benefiting from a social security scheme

Exclusion Criteria:

  • Subject to a measure for the protection of justice

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
HIV positive patients
ELISA test
Patients taking PrEP
ELISA test

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
% of patients with positive serological tests for covid-19
大体时间:3 months
3 months

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Presence and quantification of CD4 / CD8 reactivity to COVID-19 epitopes in patient with positive and negative serological tests for covid-19
大体时间:3 months
% of anti-covid positive cells
3 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Patrick PHILIBERT、Hôpital Européen Marseille

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年10月1日

初级完成 (预期的)

2021年3月1日

研究完成 (预期的)

2022年4月1日

研究注册日期

首次提交

2020年10月2日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月2日

首次发布 (实际的)

2020年10月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月2日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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