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Muscles in Liver Diseases (UNIVERSE)

2021년 2월 15일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Cirrhosis is the 11th leading cause of death in the world. The progression to cirrhosis occurs as a result of chronic hepatic injury, related to excessive alcohol consumption, non-alcoholic steatohepatitis, chronic viral infection. Cirrhosis is accompanied by symptoms that profoundly affect the quality of life of patients.

Sarcopenia, or decrease in muscle capacity through loss of muscle mass, is associated with liver disease. Patients with liver disease and sarcopenia have increased morbidity, and higher pre- and post-liver transplant mortality than patients without sarcopenia. The mechanism responsible for the development of sarcopenia in liver disease remains largely misunderstood, as do the mechanisms by which sarcopenia appears to promote complications of liver disease.

This study, carried out on a prospective cohort of patients with liver disease, aims at understanding the pathophysiological mechanisms involved in sarcopenia and its consequences.

연구 개요

상세 설명

Cirrhosis is the 11th leading cause of death in the world. The progression to cirrhosis occurs as a result of chronic hepatic injury, related to excessive alcohol consumption, non-alcoholic steatohepatitis, and chronic viral infection. Cirrhosis is accompanied by symptoms that profoundly affect the quality of life of patients.

Sarcopenia, or decrease in muscle capacity through loss of muscle mass, is associated with liver disease. Patients with liver disease and sarcopenia have increased morbidity, and higher pre- and post-liver transplant mortality than patients without sarcopenia. The mechanism responsible for the development of sarcopenia in liver disease remains largely misunderstood, as do the mechanisms by which sarcopenia appears to promote complications of liver disease.

This study, carried out on a prospective cohort of patients with stable liver disease, aims at understanding the pathophysiological mechanisms involved in sarcopenia and its consequences.

After checking the inclusion criteria, all eligible patients treated at Beaujon Hospital (Clichy) will be invited to participate in the study. After inclusion, clinical and laboratory features (hepatic assessment) will be collected and the blood samples will be taken.

During the surgery, a muscle biopsy will be performed on the incision area. No follow-up is planned.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

260

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Patients over the age of 18 having a scheduled abdominal surgery at Beaujon Hospital
  • Patient affiliated to a social security scheme
  • Informed patient having signed a consent to participate

Exclusion Criteria:

Primary muscle disease (myopathy, dermatopolymyositis, vasculitis with muscle involvement)

  • Amyotrophic drugs: long-term corticosteroid therapy
  • Immunosuppressive treatments
  • Chronic inflammatory disease (example: Crohn's disease)
  • Disease known to cause sarcopenia such as -but not limited to- active extrahepatic neoplasia, polycystic hepatorenal disease
  • Gastrointestinal haemorrhage in the 15 days prior to inclusion
  • Acute alcoholic hepatitis in the month before inclusion
  • Infection during treatment
  • Pregnant or breastfeeding woman
  • Protected populations: people under guardianship or under guardianship
  • Patient not affiliated to a social security scheme
  • Patient under AME
  • Patient not having signed consent

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: patients without liver disease,
taking blood samples and biopsy of muscular wall
3 citrated tubes and 3 EDTA tubes
a muscle biopsy will be performed on the incision area
다른: patient with chronic liver disease without cirrhosis,
taking blood samples and biopsy of muscular wall
3 citrated tubes and 3 EDTA tubes
a muscle biopsy will be performed on the incision area
다른: patients with compensated cirrhosis,
taking blood samples and biopsy of muscular wall
3 citrated tubes and 3 EDTA tubes
a muscle biopsy will be performed on the incision area
다른: patient with severe cirrhosis
taking blood samples and biopsy of muscular wall
3 citrated tubes and 3 EDTA tubes
a muscle biopsy will be performed on the incision area

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
describe the muscle changes that occur during liver disease.
기간: 1 month after the of inclusion
Assessment of the histology of the muscle removed during abdominal surgery by measuring the diameter of muscle fibers
1 month after the of inclusion
describe the muscle changes that occur during liver disease.
기간: 1 month after the of inclusion
Assessment of the histology of the muscle removed during abdominal surgery, by evaluating the vascularity with measurements of CD31 count and αSMA count
1 month after the of inclusion
describe the muscle changes that occur during liver disease.
기간: 1 month after the of inclusion
Assessment of the histology of the muscle removed during abdominal surgery by evaluating the muscle stem cells with measurements of Pax7, MyoD and Myogenin
1 month after the of inclusion
describe the muscle changes that occur during liver disease.
기간: 1 month after the of inclusion
Assessment of the histology of the muscle removed during abdominal surgery by evaluating gene expression with transcriptomics
1 month after the of inclusion

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Identify circulating mediators that could be responsible for sarcopenia: released by the liver and acting on the muscle.
기간: 1 month after the of inclusion

Circulating concentration of mediators / cells suspected of being responsible for sarcopenia:

  • extracellular vesicles released by the liver
  • lymphocyte phenotype potentially modified by sinusoidal endothelial cells of the liver
  • protein array
1 month after the of inclusion
Identify circulating mediators that could be responsible for complications of liver disease: released by the muscle and acting on the different organs
기간: 1 month after the of inclusion

Circulating concentration of mediators / cells suspected of being released by muscle and contributing to organ dysfunction in liver disease:

  • extracellular vesicles
  • myokines
1 month after the of inclusion

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 2월 15일

기본 완료 (예상)

2026년 5월 31일

연구 완료 (예상)

2026년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • APHP201215

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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