Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Muscles in Liver Diseases (UNIVERSE)

15 февраля 2021 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Cirrhosis is the 11th leading cause of death in the world. The progression to cirrhosis occurs as a result of chronic hepatic injury, related to excessive alcohol consumption, non-alcoholic steatohepatitis, chronic viral infection. Cirrhosis is accompanied by symptoms that profoundly affect the quality of life of patients.

Sarcopenia, or decrease in muscle capacity through loss of muscle mass, is associated with liver disease. Patients with liver disease and sarcopenia have increased morbidity, and higher pre- and post-liver transplant mortality than patients without sarcopenia. The mechanism responsible for the development of sarcopenia in liver disease remains largely misunderstood, as do the mechanisms by which sarcopenia appears to promote complications of liver disease.

This study, carried out on a prospective cohort of patients with liver disease, aims at understanding the pathophysiological mechanisms involved in sarcopenia and its consequences.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Cirrhosis is the 11th leading cause of death in the world. The progression to cirrhosis occurs as a result of chronic hepatic injury, related to excessive alcohol consumption, non-alcoholic steatohepatitis, and chronic viral infection. Cirrhosis is accompanied by symptoms that profoundly affect the quality of life of patients.

Sarcopenia, or decrease in muscle capacity through loss of muscle mass, is associated with liver disease. Patients with liver disease and sarcopenia have increased morbidity, and higher pre- and post-liver transplant mortality than patients without sarcopenia. The mechanism responsible for the development of sarcopenia in liver disease remains largely misunderstood, as do the mechanisms by which sarcopenia appears to promote complications of liver disease.

This study, carried out on a prospective cohort of patients with stable liver disease, aims at understanding the pathophysiological mechanisms involved in sarcopenia and its consequences.

After checking the inclusion criteria, all eligible patients treated at Beaujon Hospital (Clichy) will be invited to participate in the study. After inclusion, clinical and laboratory features (hepatic assessment) will be collected and the blood samples will be taken.

During the surgery, a muscle biopsy will be performed on the incision area. No follow-up is planned.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

260

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Enis Kostallari
  • Номер телефона: 33 140875283
  • Электронная почта: enis.kostallari@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients over the age of 18 having a scheduled abdominal surgery at Beaujon Hospital
  • Patient affiliated to a social security scheme
  • Informed patient having signed a consent to participate

Exclusion Criteria:

Primary muscle disease (myopathy, dermatopolymyositis, vasculitis with muscle involvement)

  • Amyotrophic drugs: long-term corticosteroid therapy
  • Immunosuppressive treatments
  • Chronic inflammatory disease (example: Crohn's disease)
  • Disease known to cause sarcopenia such as -but not limited to- active extrahepatic neoplasia, polycystic hepatorenal disease
  • Gastrointestinal haemorrhage in the 15 days prior to inclusion
  • Acute alcoholic hepatitis in the month before inclusion
  • Infection during treatment
  • Pregnant or breastfeeding woman
  • Protected populations: people under guardianship or under guardianship
  • Patient not affiliated to a social security scheme
  • Patient under AME
  • Patient not having signed consent

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: patients without liver disease,
taking blood samples and biopsy of muscular wall
3 citrated tubes and 3 EDTA tubes
a muscle biopsy will be performed on the incision area
Другой: patient with chronic liver disease without cirrhosis,
taking blood samples and biopsy of muscular wall
3 citrated tubes and 3 EDTA tubes
a muscle biopsy will be performed on the incision area
Другой: patients with compensated cirrhosis,
taking blood samples and biopsy of muscular wall
3 citrated tubes and 3 EDTA tubes
a muscle biopsy will be performed on the incision area
Другой: patient with severe cirrhosis
taking blood samples and biopsy of muscular wall
3 citrated tubes and 3 EDTA tubes
a muscle biopsy will be performed on the incision area

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
describe the muscle changes that occur during liver disease.
Временное ограничение: 1 month after the of inclusion
Assessment of the histology of the muscle removed during abdominal surgery by measuring the diameter of muscle fibers
1 month after the of inclusion
describe the muscle changes that occur during liver disease.
Временное ограничение: 1 month after the of inclusion
Assessment of the histology of the muscle removed during abdominal surgery, by evaluating the vascularity with measurements of CD31 count and αSMA count
1 month after the of inclusion
describe the muscle changes that occur during liver disease.
Временное ограничение: 1 month after the of inclusion
Assessment of the histology of the muscle removed during abdominal surgery by evaluating the muscle stem cells with measurements of Pax7, MyoD and Myogenin
1 month after the of inclusion
describe the muscle changes that occur during liver disease.
Временное ограничение: 1 month after the of inclusion
Assessment of the histology of the muscle removed during abdominal surgery by evaluating gene expression with transcriptomics
1 month after the of inclusion

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Identify circulating mediators that could be responsible for sarcopenia: released by the liver and acting on the muscle.
Временное ограничение: 1 month after the of inclusion

Circulating concentration of mediators / cells suspected of being responsible for sarcopenia:

  • extracellular vesicles released by the liver
  • lymphocyte phenotype potentially modified by sinusoidal endothelial cells of the liver
  • protein array
1 month after the of inclusion
Identify circulating mediators that could be responsible for complications of liver disease: released by the muscle and acting on the different organs
Временное ограничение: 1 month after the of inclusion

Circulating concentration of mediators / cells suspected of being released by muscle and contributing to organ dysfunction in liver disease:

  • extracellular vesicles
  • myokines
1 month after the of inclusion

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

15 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 мая 2026 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • APHP201215

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться