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대수술 예정 환자의 철결핍 유병률 연구(CARENFER PBM) (CARENFER-PBM)

2021년 3월 15일 업데이트: VIFORFRANCE
예정된 대수술 대상자 중 많은 환자가 수술 전 철분 결핍증을 앓고 있어 제대로 진단되지 않았습니다. 수술 당 철결핍 관리는 많은 국가의 보건 규제 기관에서 권장하는 개념인 "환자 혈액 관리" 개념의 일부입니다. 이 연구의 목적은 프랑스 권장 사항(페리틴혈증 및 트랜스페린 포화 인자의 결정)을 적용하여 예정된 대수술을 받는 환자의 프랑스에서 철분 결핍 유병률에 대한 업데이트된 데이터를 얻는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

1700

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자, 남성 또는 여성, 18세 이상
  • 대수술 예정 환자
  • 서명된 동의가 있는 환자

제외 기준:

  • 보호받는 환자 : 후견, 개인지도, 기타 법적 보호를 받고 있는 전공자로서 사법적 또는 행정적 결정에 의하여 자유가 박탈된 환자
  • 임신 또는 모유 수유 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 대수술 예정 환자
진단 검사: 진단 검사
혈중 철분 상태 : 페리틴 및 트랜스페린 포화 인자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈중 철 상태
기간: 수술 전
페리틴
수술 전
완전한 혈중 철분 상태
기간: 수술 전
트랜스페린 포화 인자
수술 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

VIFORFRANCE

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 3월 15일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CARENFER-PBM

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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