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预定大手术患者缺铁患病率的研究 (CARENFER PBM) (CARENFER-PBM)

2021年3月15日 更新者:VIFORFRANCE
许多计划接受大手术的患者术前缺铁,但诊断不出来。 围手术期铁缺乏症的管理是“患者血液管理”概念的一部分,这是许多国家卫生监管机构推荐的概念。 本研究的目的是根据法国的建议(铁蛋白血症和转铁蛋白饱和因子的测定),获取法国接受预定大手术患者铁缺乏症患病率的最新数据。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

1700

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 患者,男性或女性,年满 18 岁
  • 计划进行大手术的患者
  • 签署同意书的患者

排除标准:

  • 受保护病人:主要受监护、辅导或其他法律保护,被司法或行政决定剥夺自由
  • 孕妇或哺乳期妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:计划进行大手术的患者
血铁状态:铁蛋白和转铁蛋白饱和因子

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血铁状态
大体时间:术前
铁蛋白
术前
完整的血铁状态
大体时间:术前
转铁蛋白饱和因子
术前

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年3月15日

初级完成 (预期的)

2021年6月30日

研究完成 (预期的)

2021年9月30日

研究注册日期

首次提交

2021年3月9日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月15日

首次发布 (实际的)

2021年3月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月15日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CARENFER-PBM

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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