건강한 남성을 대상으로 25mg 닌테다닙 캡슐 4개가 100mg 캡슐 1개와 동일한 방식으로 체내에서 흡수되는지 여부를 테스트하는 연구
2022년 8월 23일 업데이트: Boehringer Ingelheim
건강한 남성 피험자에서 경구 투여 후 100mg 1캡슐과 비교하여 25mg 4캡슐로 제공된 100mg Nintedanib(Ofev®)의 상대적 생체이용률(개방 라벨, 무작위, 단일 용량, 2주기, 2순서 교차 연구)
이 시험의 주요 목적은 100mg 닌테다닙 캡슐 1개와 비교하여 25mg 닌테다닙 캡슐 4개로 제공되는 100mg 닌테다닙의 상대적 생체이용률을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Biberach, 독일, 88397
- Humanpharmakologisches Zentrum Biberach
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 신체 검사, 활력 징후(혈압(BP), 맥박수(PR)), 12-리드 심전도(ECG) 및 임상 검사실을 포함하는 완전한 병력을 기반으로 조사자의 평가에 따른 건강한 남성 피험자 테스트
- 만 18세 ~ 만 55세(포함)
- 체질량 지수(BMI) 18.5~29.9kg/m2(포함)
- GCP(Good Clinical Practice) 및 현지 법률에 따라 연구에 참여하기 전에 서명하고 날짜를 기입한 서면 동의서
제외 기준:
- 건강 검진(BP, PR 또는 ECG 포함)에서 정상에서 벗어나 조사자가 임상적으로 관련이 있는 것으로 평가한 소견
- 수축기 혈압이 90~140mmHg 범위를 벗어나거나 확장기 혈압이 50~90mmHg 범위를 벗어나거나 맥박이 45~90bpm 범위를 벗어나는 반복 측정
- 조사자가 임상적 관련성이 있다고 생각하는 참조 범위 밖의 모든 실험실 값
- 조사자가 임상적으로 관련이 있다고 평가한 수반되는 질병의 모든 증거
- 위장관, 간장, 신장, 호흡기, 심혈관, 대사, 면역 또는 호르몬 장애
- 담낭절제술 또는 시험 약물의 약동학을 방해할 수 있는 위장관의 기타 수술(충수 절제술 또는 단순 탈장 복구 제외)
- 중추신경계 질환(모든 종류의 발작 또는 뇌졸중을 포함하되 이에 국한되지 않음) 및 기타 관련 신경학적 또는 정신과적 장애
- 관련된 기립성 저혈압, 졸도 또는 실신의 병력 추가 제외 기준이 적용됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 닌테다닙 4 X 25mg(T) 이후 닌테다닙 1 X 100mg(R))
첫 번째 테스트(T), 그 다음 참조(R) 처리
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연질 젤라틴 캡슐
연질 젤라틴 캡슐
다른 이름들:
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실험적: 닌테다닙 1 X 100mg(R), 그 다음 닌테다닙 4 X 25mg(T)
첫 번째 참조(R), 그 다음 테스트(T) 처리
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연질 젤라틴 캡슐
연질 젤라틴 캡슐
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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0에서 최종 정량화 가능한 데이터 포인트(AUC0-tz)까지의 시간 간격에 따른 혈장 내 Nintedanib의 농도-시간 곡선 아래 면적
기간: 양쪽 팔: 3시간(h) 전 및 0.5h, 1h, 1.5h, 2h, 2.5h, 3h, 4h, 5h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h 이내 , 닌테다닙 투여 후 34시간, 48시간 및 72시간.
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0에서 마지막으로 정량화할 수 있는 데이터 지점(AUC0-tz)까지의 시간 간격에 걸쳐 혈장 내 닌테다닙의 농도-시간 곡선 아래 면적이 보고됩니다.
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양쪽 팔: 3시간(h) 전 및 0.5h, 1h, 1.5h, 2h, 2.5h, 3h, 4h, 5h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h 이내 , 닌테다닙 투여 후 34시간, 48시간 및 72시간.
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혈장 내 Nintedanib의 최대 측정 농도(Cmax)
기간: 양쪽 팔: 3시간(h) 전 및 0.5h, 1h, 1.5h, 2h, 2.5h, 3h, 4h, 5h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h 이내 , 닌테다닙 투여 후 34시간, 48시간 및 72시간.
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혈장 내 닌테다닙의 최대 측정 농도(Cmax)가 보고됩니다.
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양쪽 팔: 3시간(h) 전 및 0.5h, 1h, 1.5h, 2h, 2.5h, 3h, 4h, 5h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h 이내 , 닌테다닙 투여 후 34시간, 48시간 및 72시간.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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0에서 무한대까지 추정된 시간 간격(AUC0-∞)에 따른 혈장 내 Nintedanib의 농도-시간 곡선 아래 면적
기간: 양쪽 팔: 3시간(h) 전 및 0.5h, 1h, 1.5h, 2h, 2.5h, 3h, 4h, 5h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h 이내 , 닌테다닙 투여 후 34시간, 48시간 및 72시간.
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0에서 무한대까지의 시간 간격(AUC0-∞)에 걸친 혈장 내 닌테다닙의 농도-시간 곡선 아래 면적이 보고됩니다.
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양쪽 팔: 3시간(h) 전 및 0.5h, 1h, 1.5h, 2h, 2.5h, 3h, 4h, 5h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h 이내 , 닌테다닙 투여 후 34시간, 48시간 및 72시간.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 14일
기본 완료 (실제)
2021년 8월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 23일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 23일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1199-0463
- 2021-001052-34 (EudraCT 번호)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
베링거 인겔하임이 후원하는 1상에서 4상, 중재적 및 비간섭적 임상 연구는 다음 제외 사항을 제외하고 원시 임상 연구 데이터 및 임상 연구 문서 공유 범위에 속합니다.
- 베링거인겔하임이 라이선스 보유자가 아닌 제품에 대한 연구
- 의약품 제제 및 관련 분석 방법에 관한 연구 및 인체 생체 물질을 이용한 약동학 관련 연구;
- 단일 센터에서 수행되거나 희귀 질환을 대상으로 하는 연구(익명화의 한계로 인해).
자세한 내용은 https://www.mystudywindow.com/msw/datatransparency를 참조하십시오.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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