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Mother Scented Simulated Hand for Mechanically Ventilated Preterm Neonates During Invasive Procedures? (Zaky-Hand)

2021년 10월 7일 업데이트: Zohour Ibrahim Mahmoud Rashwan, Alexandria University

Does Mother Scented Simulated Hand Promote Comfort, Reduce Pain and Distress Among Mechanically Ventilated Preterm Neonates During Invasive Procedures

This study aimed to determine the effect of Mother-Scented Simulated Hand (MSSH) on promoting comfort among mechanically ventilated preterm neonates during invasive procedures.

Research Hypotheses

  • Preterm neonates who receive MSSHH exhibit higher levels of comfort during invasive procedures than those who receive standard care.
  • Preterm neonates who receive MSSHH exhibit lower levels of pain and stress during invasive procedures than those who receive standard care

연구 개요

상세 설명

A quasi-experimental, pre-posttest, two group, study was carried out in NICU of in Smouha, Alexandria. A sample of 62 mechanically ventilated neonates were randomly assigned to two equal groups; the study group wrapped with a warm MSSH during the invasive procedures while the control group received standard care of NICU. Two observers independently rated the neonates' level of comfort, distress, and pain during Endotracheal Suctioning (ETS) and heel prick using COMFORTneo Scale.

On day one of mechanical ventilation, the neonates received the same standard care of the NICU, while they wrapped with a warm Mother-Scented Simulated Hand as follow; simulated hand was scented with mothers' body odor by placing it on the mothers' bare chest or behind the neck for one hour. Then, the MSSH was placed under a radiant warmer for a couple of minutes to reach the mothers' unique warm touch. Inside the incubator, the mechanically ventilated neonates were placed in a side-lying flexed fetal position, where they encircled with the two warm simulated human hand to contain them. Where the palm of one MSSH cupped the neonates' head, and the palm of the other hand cupped the lower part of body and extremities. The neonates were kept in such a position throughout the mentioned invasive procedures. Neonates' physiological response, comfort, distress, and pain levels were assessed the same way as the first day.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Alexandria, 이집트, 56321
        • Faculty of Nursing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1일 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Preterm
  • Newly admitted
  • Hemodynamic stability

Exclusion Criteria:

  • Receiving sedatives
  • Low APGAR score lower than three at five minutes
  • Hypothermia
  • Hypoglycemia
  • Hyperglycemia
  • Intraventricular hemorrhage grade III& IV
  • Neonatal seizures

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Mother-Scented Simulated Hand
The neonates received the same standard care of the NICU, while they wrapped with a warm Mother-Scented Simulated Hand as follow; simulated hand was scented with mothers' body odor by placing it on the mothers' bare chest or behind the neck for one hour. Then, the MSSH was placed under a radiant warmer for a couple of minutes to reach the mothers' unique warm touch. Inside the incubator, the mechanically ventilated neonates were placed in a side-lying flexed fetal position, where they encircled with the two warm simulated human hand to contain them. Where the palm of one MSSH cupped the neonates' head, and the palm of the other hand cupped the lower part of body and extremities. The neonates were kept in such a position throughout the mentioned invasive procedures, as shown in Figure 2. Neonates' physiological response, comfort, distress, and pain levels were assessed the same way as the first day.
Preterm neonates wrapped with a warm Mother-Scented Simulated Hand during the invasive procedures
활성 비교기: NICU Standard Care
The neonates were provided with standard care, which entailed maintaining a quiet environment with minimal stimulation, uninterrupted periods of sleep, containment. Neonates were placed in a side-lying position, while their extremities were flexed close to the body and wrapped with rolled sheets or towels to simulate the intrauterine posture. This position was maintained during the performance of the invasive procedures.
Neonates were placed in a side-lying position, while their extremities were flexed close to the body and wrapped with rolled sheets or towels to simulate the intrauterine posture.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Level of comfort, pain and distress
기간: immediately after the intervention

COMFORTneo Scale:

This scale was developed by Dijk et al. (2009). It is a numerical rating scale to assess neonates' comfort, distress and pain levels. It consists of 6 items, including alertness, calmness/agitation, respiratory response, body movement, facial tension, and muscle tone. The neonates' behavioral response was rated on 5 points numerical rating scale (1-5), and the total score ranged from 6 to 30. The lower score indicates a higher level of comfort and vice versa.

The COMFORTneo scale has additional two Numerical Rating Scales (NRSs) for pain and distress. These scales are scored after the COMFORTneo score. Both of them range from zero to ten; the Zero score represents no pain or distress, while the ten score represents the worst imaginable pain or distress.

immediately after the intervention

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Eman m Taha, professor, Alexandria University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 24일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 22일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 7일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1614032021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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