조혈모세포이식 후 생착증후군에 대한 Budesonide 예방
2026년 4월 29일 업데이트: Shatha Farhan, Henry Ford Health System
이 연구의 목적은 이식 후 5일째 부데소니드 예방이 자가 및 동종 줄기세포 이식 수용자에서 생착열을 감소시키는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
110
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: shatha farhan
- 전화번호: 3137133910
- 이메일: sfarhan1@hfhs.org
연구 장소
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, 미국, 48202
- 모병
- Henry Ford Health System
-
연락하다:
- shatha farhan
- 전화번호: 313-916-5002
- 이메일: sfarhan1@hfhs.org
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
• 혈액암 진단을 받은 18-80세 환자
- 혈액암에 대한 조혈모세포 이식을 받기 위한 BMT 프로그램 기준 충족
제외 기준:
• 조사 임상 시험에 등록한 환자
- 비 혈액 악성 종양에 대한 Sct
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 부데소나이드
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부데소나이드 이식 후 5일째 시작
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간섭 없음: 아무것도 아님
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비감염열
기간: 줄기세포 이식 후 30일
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예방 조치를 받지 않을 환자와 비교하여 부데소니드 예방 조치를 받는 환자에서 생착일 최대 3일 전 및 후 10일 동안 발생하는 확인된 감염이 없는 발열로 정의된 비감염성 열
|
줄기세포 이식 후 30일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 9일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 19일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
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