布地奈德预防造血细胞移植后植入综合征
2026年4月29日 更新者：Shatha Farhan、Henry Ford Health System
本研究的目的是确定移植后第 5 天开始的布地奈德预防是否能减少自体和同种异体干细胞移植受者的植入发热。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
110
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：shatha farhan
- 电话号码：3137133910
- 邮箱：sfarhan1@hfhs.org
学习地点
-
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Michigan
-
Detroit、Michigan、美国、48202
- 招聘中
- Henry Ford Health System
-
接触：
- shatha farhan
- 电话号码：313-916-5002
- 邮箱：sfarhan1@hfhs.org
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
• 诊断为血液恶性肿瘤的 18-80 岁患者
- 符合 BMT 项目标准，接受血液恶性肿瘤的造血干细胞移植
排除标准：
• 参加研究性临床试验的患者
- 非血液系统恶性肿瘤 SCT
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：布地奈德
|
移植后第 5 天开始使用布地奈德
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无干预：没有什么
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
非传染性发热
大体时间：干细胞移植后30天
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非感染性发热定义为与未接受预防性治疗的患者相比，接受布地奈德预防性治疗的患者植入前 3 天和植入后 10 天内发生的未发现感染的发热
|
干细胞移植后30天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年11月9日
初级完成 (估计的)
2027年12月30日
研究完成 (估计的)
2027年12月30日
研究注册日期
首次提交
2022年8月19日
首先提交符合 QC 标准的
2022年8月19日
首次发布 (实际的)
2022年8月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月29日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.