Dexamethasone으로 치료한 경고 징후가 있는 뎅기열 감염의 효능(DengDex 연구)
2026년 6월 15일 업데이트: Nattachai Srisawat ,M.D., Chulalongkorn University
Dexamethasone으로 치료한 경고 징후가 있는 뎅기열 감염의 효능
이 무작위 이중 맹검 위약 대조 시험의 목표는 덱사메타손과 중증 뎅기열 인구의 치료에 대해 알아보는 것입니다.
대답하려는 주요 질문은 스테로이드 요법이 뎅기열에 효과적일 수 있다는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bangkok, 태국
- 모병
- King Chulalongkorn Memorial Hospital
-
연락하다:
- Sasipha Tachaboon
- 전화번호: 3679 6622564000
- 이메일: sasipha_tac@hotmail.com
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Bangkok, 태국
- 모병
- Chulalongkorn University
-
연락하다:
- Nattachai Srisawat
- 전화번호: 3597 02-256-4000
- 이메일: drnattachai@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
7년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 검사실에서 확인된 뎅기열 감염 환자(Dengue Duo 테스트에서 양성 NS1 Ag 또는 항-DENV IgM)
- 그리고 여전히 발열기(체온>37.5 C)
- 쇼크: Sys<90mmHg 또는 Narrow PP(<20mmHg) 또는빈맥(맥박>100/min)과 헤마토크리트 감소 ≥20%
- 체액 축적 및 호흡 곤란
- 심한 출혈
- 심각한 장기 침범
제외 기준:
- 심한 뎅기열> 24시간
- 경고 징후가 없는 뎅기열
- 임신
- 1주일 이내에 스테로이드를 투여받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 위약
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위약으로 치료받은 환자
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실험적: 간섭
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덱사메타손으로 치료받은 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인류
기간: 28일
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뎅기열에 스테로이드를 사용하면 사망률이 감소합니다.
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28일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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입원 기간
기간: 28일
|
뎅기열에 스테로이드를 사용하면 하루 입원 기간이 단축됩니다.
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28일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 16일
기본 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 20일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB.436/65
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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