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하지 심부정맥혈전증이 의심되는 환자의 응급실 침상 압박 초음파 검사가 문까지의 시간에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2026년 7월 2일 업데이트: Henry Ford Health System
응급실 환자의 치료 현장 초음파(POCUS)와 공식적인 하지 도플러의 배치 시간을 비교합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

65

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Wyandotte, Michigan, 미국, 48192
        • Henry Ford Wyandotte Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준: 심부 정맥 혈전증과 관련된 하지 종창에 대해 내원한 응급실 환자.

-

제외 기준: 해당 없음

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 활동적인
현장 진료 초음파(침상 압박 초음파촬영) vs 공식 하지 도플러

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Time to Completion of Point of Care Ultrasound in Emergency Room and Lower Extremity Doppler Prior to Disposition
기간: Emergency Department admission to Disposition from Emergency Department
Completion time in minutes for point of care ultrasound (POCUS) in the emergency department followed by formal lower extremity (LE) doppler in radiology department prior to patient disposition from emergency department.
Emergency Department admission to Disposition from Emergency Department

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Accuracy of POCUS vs Formal Lower Extremity Doppler
기간: Upon completion of POCUS and formal lower extremity doppler until disposition from Emergency Department
The accuracy of POCUS vs formal doppler in making the diagnosis of lower extremity deep vein thrombosis in the number of participants who completed the study.
Upon completion of POCUS and formal lower extremity doppler until disposition from Emergency Department

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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