Effekt av ultraljudsundersökning av akutmottagning vid sängkantskompression på dörr-till-dispositionstiden hos patienter som misstänks för djup ventrombos i nedre extremiteten
2 juli 2026 uppdaterad av: Henry Ford Health System
Jämföra dispositionstiden för vårdpunktsultraljud (POCUS) kontra formell nedre extremitetsdoppler hos akutmottagningspatienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
65
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Wyandotte, Michigan, Förenta staterna, 48192
- Henry Ford Wyandotte Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier: Akutmottagningspatienter som uppvisar svullnad i nedre extremiteter angående djup ventrombos.
-
Uteslutningskriterier: n/a
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Aktiva
|
Point of Care-ultraljud (Kompressionsultraljud vid sängkanten) kontra formell nedre extremitetsdoppler
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Time to Completion of Point of Care Ultrasound in Emergency Room and Lower Extremity Doppler Prior to Disposition
Tidsram: Emergency Department admission to Disposition from Emergency Department
|
Completion time in minutes for point of care ultrasound (POCUS) in the emergency department followed by formal lower extremity (LE) doppler in radiology department prior to patient disposition from emergency department.
|
Emergency Department admission to Disposition from Emergency Department
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Accuracy of POCUS vs Formal Lower Extremity Doppler
Tidsram: Upon completion of POCUS and formal lower extremity doppler until disposition from Emergency Department
|
The accuracy of POCUS vs formal doppler in making the diagnosis of lower extremity deep vein thrombosis in the number of participants who completed the study.
|
Upon completion of POCUS and formal lower extremity doppler until disposition from Emergency Department
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 december 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 januari 2023
Första postat (Faktisk)
12 januari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 11243 (DAIDS-ES)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .