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急诊科床边加压超声检查对疑似下肢深静脉血栓形成患者就诊时间的影响

2026年7月2日 更新者:Henry Ford Health System
比较急诊科患者床旁超声 (POCUS) 与正式下肢多普勒超声的处置时间。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

65

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Wyandotte、Michigan、美国、48192
        • Henry Ford Wyandotte Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:因与深静脉血栓形成有关的下肢肿胀而就诊的急诊科患者。

-

排除标准:不适用

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:积极的
即时超声(床边加压超声)与正式下肢多普勒

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Time to Completion of Point of Care Ultrasound in Emergency Room and Lower Extremity Doppler Prior to Disposition
大体时间:Emergency Department admission to Disposition from Emergency Department
Completion time in minutes for point of care ultrasound (POCUS) in the emergency department followed by formal lower extremity (LE) doppler in radiology department prior to patient disposition from emergency department.
Emergency Department admission to Disposition from Emergency Department

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Accuracy of POCUS vs Formal Lower Extremity Doppler
大体时间:Upon completion of POCUS and formal lower extremity doppler until disposition from Emergency Department
The accuracy of POCUS vs formal doppler in making the diagnosis of lower extremity deep vein thrombosis in the number of participants who completed the study.
Upon completion of POCUS and formal lower extremity doppler until disposition from Emergency Department

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月1日

研究完成 (实际的)

2018年6月1日

研究注册日期

首次提交

2022年12月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月9日

首次发布 (实际的)

2023年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月2日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

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