알코올 사용 장애에 대한 원격 의료 치료
2026년 6월 25일 업데이트: Ria Health
알코올 사용 장애에 대한 선별 검사 및 치료를 늘리기 위한 원격 의료 개입
알코올 사용 장애가 있는 참가자는 Ria 치료 플랫폼 또는 대기자 명단에 무작위로 배정됩니다.
Ria 치료 플랫폼은 의학적 평가, 알코올 사용 장애에 대한 약물 치료, 개인 및 그룹 코칭, 교육용 비디오 모듈 및 Bluetooth 지원 음주 측정기를 통합하는 원격 의료 접근 방식입니다.
알코올 소비 및 그 결과를 포함하여 데이터가 수집되는 동안 3개월 동안 환자를 추적합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
135
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Stanford, California, 미국, 94305
- Stanford University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 알코올 사용 장애
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 리아 트리트먼트 플랫폼
Ria 치료 플랫폼은 의학적 평가, 알코올 사용 장애에 대한 임상적으로 적절한 약물 처방, 개인 및 그룹 코칭, 교육 비디오 모듈, Bluetooth 지원 음주 측정기를 통한 호흡 알코올 농도 모니터링을 포함하는 원격 의료 접근 방식입니다.
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복합 약물, 코칭, 교육 및 모니터링
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간섭 없음: 대기자 명단 제어
이 부문의 환자는 연구 기간 동안 치료를 받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Percent of subjects without heavy drinking days
기간: Final 4 weeks of the 12-week trial period
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Heavy drinking is defined as 5 or more standard drinks per day for men and 4 or more standard drinks per day for women, as assessed by the Timeline Followback.
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Final 4 weeks of the 12-week trial period
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Proportion of abstinent days
기간: 12-week trial period
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Any drinking as assessed by the Timeline Followback
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12-week trial period
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Liver function (ALT, AST, GGT)
기간: 12 weeks
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Measures of liver function.
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12 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
수사관
- 수석 연구원: John Mendelson, MD, Ria Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 31일
기본 완료 (실제)
2026년 4월 21일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 17일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 25일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1A
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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