- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05770661
중국 축 길이 연구 (CCES)
2026년 8월 4일 업데이트: Jiannan Huang, Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center
중국 10성 아동청소년의 축장 연구
이 다기관 관찰 연구의 주요 목적은 중국 어린이와 청소년의 안축 길이 기준 범위를 설정하는 것입니다.
3-18세 사이의 30,000명의 어린이는 안구 매개 변수를 수집하기 위해 안구 마비를 검사했으며 모두 매년 방문하여 3년 동안 추적 관찰되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
30000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Xun Xu, MD
- 전화번호: 86 021-53555032
- 이메일: drxuxun@sjtu.edu.cn
연구 연락처 백업
- 이름: Xiangui He, PhD
- 전화번호: 86 15000755422
- 이메일: xianhezi@163.com
연구 장소
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Shanghai, 중국
- 모병
- Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center
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연락하다:
- Xiangui He
- 전화번호: 8602153555032
- 이메일: xianhezi@163.com
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, 중국, 200040
- 모병
- Shanghai Eye Disease Prevention & Treatment Center
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연락하다:
- Xun Xu, MD
- 전화번호: 86-13386259538
- 이메일: drxuxun@tom.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
3세에서 18세 사이의 학생들은 연구에 등록하기 위해 학교에서 모집되었습니다.
설명
포함 기준:
- 3~18세
- 최소 1년 동안 연구 지역에 거주했으며 향후 2년 동안 다른 곳으로 이사하지 않을 것입니다.
- 부모 또는 보호자는 정보에 입각한 동의서에 서명하고 6세 이상의 어린이는 참여를 위해 구두 동의가 필요합니다.
제외 기준:
- 눈 평가를 완료하기 위해 협력할 수 없는 정신 질환
- 안과 질환, 검사를 완료하기 위해 협조할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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근시
근시 아동의 안구 데이터를 수집합니다.
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비근시
근시가 아닌 어린이들 사이에서 안구 데이터를 수집합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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축 길이
기간: 2023-2026
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축 길이는 IOL Master로 측정되었습니다.
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2023-2026
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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축 길이 연장
기간: 2023-2026
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밀리미터 단위의 신장은 두 번의 연간 방문 간의 차이였습니다.
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2023-2026
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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다른 시표를 가진 VA 차트를 사용하여 얻은 아동들의 시력 결과 비교
기간: 등록 시 기초 시력 검사 (단일 연구 방문)
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이 결과 측정은 3~15세 아동을 대상으로 HOTV와 Tumbling E logMAR 차트를 사용하여 얻은 비교정 시력(UCVA) 결과의 차이를 평가합니다.
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등록 시 기초 시력 검사 (단일 연구 방문)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 10일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 5일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .