심초음파 매개변수를 이용한 AHRF 환자의 HFNC 실패 예측인자 (AHRF-ECHO)
2024년 10월 15일 업데이트: Wincy Wing-Sze Ng, Queen Mary Hospital, Hong Kong
심초음파 검사 매개변수를 이용한 급성 저산소혈증 호흡 부전(AHRF) 환자의 고유량 비강 캐뉼라 부전(HFNC) 예측 인자
ARDS에서 경흉부 심초음파(TTE)에 의해 감지된 우심실 기능 장애(RVD) 및 우심실-폐동맥(RV-PA) 분리는 불량한 생존과 관련이 있습니다.
급성 저산소성 호흡 부전 환자에서 RVD 및 RV-PA 분리의 조기 발견은 호흡 지원의 확대가 필요할 수 있는 폐 상태의 악화 및 보상 부전을 나타낼 수 있습니다.
HFNC 실패를 예측하는 데 TTE 매개변수를 사용하는 것은 이전에 연구된 적이 없습니다.
이 연구의 목적은 경흉부 심초음파(TTE)를 통해 HFNC 실패의 예측 변수를 식별하고 그 성능을 잘 확립된 ROX 지수와 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
28
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- Queen Mary Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
고유량 비강 캐뉼라를 통한 환기 지원이 필요한 급성 저산소증 호흡으로 고통받는 환자
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18, 그리고
- 분당 25회 이상의 호흡수, 300 미만의 흡기 산소 분율(PaO2/FiO2)에 대한 PaO2 비율, 호흡 보조 근육 또는 역설적 복부 운동의 사용으로 정의되는 급성 저산소성 호흡 부전 그리고
- 고유량 비강 캐뉼라(HFNC)를 통한 필수 환기 지원
제외 기준:
- 고탄산성 호흡 부전으로 고통받는 환자; 또는
- NIV에 표시된 조건에 부수적인 AHRF(예: COPD의 급성 악화, 심인성 폐부종); 또는
- HFNC 시작 전 NIV 또는 침습적 기계적 환기(IMV) 사용 또는
- 기관내 삽관 및 침습적 기계적 환기(IMV)가 시급히 필요한 환자; 또는
- 횡격막 마비가 알려졌거나 의심되는 환자; 또는
- 임신; 또는
- 복부구획증후군 환자; 또는
- ICU 입원 전 12시간 이상 HFNC 사용, 또는
- 데이터 처리를 위한 심초음파 영상 품질이 최적이 아닌 환자 또는
- 데이터 처리를 위한 에코 이미지 품질이 최적이 아닌 환자 또는
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고유량 비강 캐뉼라(HFNC) 치료 실패
기간: 연구 모집 시작(즉, HFNC 사용 시작)부터 연구 종료일(즉, 비침습적 환기, 삽관, HFNC 사망 또는 HFNC 중단 중 먼저 발생한 날짜까지)까지 평가되었습니다. 4주까지.
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급성 저산소성 호흡 부전(AHRF) 환자의 고유량 비강 캐뉼라(HFNC) 치료 실패를 감지하는 경흉부 심장초음파(TTE)의 예측 가치.
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연구 모집 시작(즉, HFNC 사용 시작)부터 연구 종료일(즉, 비침습적 환기, 삽관, HFNC 사망 또는 HFNC 중단 중 먼저 발생한 날짜까지)까지 평가되었습니다. 4주까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 28일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 26일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 20일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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