- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06160921
고혈압의 예후 모델 (PHOP-HT)
2024년 3월 26일 업데이트: Xiang Xie, Xinjiang Medical University
본 연구의 목적은 환자 기본 정보, 환자 특성, 진단 테스트 패턴, 치료 옵션 및 입원 결과(사망률 포함)에 대한 실제 정보를 얻기 위해 2020년부터 2030년까지 신장에서 고혈압에 대한 등록 및 모니터링 시스템을 구축하는 것이었습니다.
신장 지역 고혈압 환자의 치료 합병증, 입원 비용 및 임종 사건(사망, 주요 심장 이상반응, 경미한 심혈관계 이상반응) 고혈압 발병을 효과적으로 예방하기 위한 과학적 예방 전략; 임상 실무 지침은 고혈압 환자의 관리 및 결과를 최적화하기 위한 효과적인 치료 전략을 권장, 분석 및 개발합니다. 비용 효율적인 평가 시스템을 구축합니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 신장 지역에서 모니터링, 임상 연구 및 중개 의학을 위한 플랫폼을 구축하여 향후 품질 개선 및 연구를 위한 기반을 제공하고 고혈압 환자의 예후를 개선하기 위한 노력을 촉진하는 것입니다. 환자에 대한 개선된 치료를 연구하여 고혈압과 관련된 질병률과 사망률을 줄입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Xiang xie, PHD
- 전화번호: 15099169036
- 이메일: xiangxie999@sina.com
연구 장소
-
-
Xinjiang
-
Ürümqi, Xinjiang, 중국, 830000
- 모병
- The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medicial University
-
연락하다:
- Xiang xie, PHD
- 전화번호: 15099169036
- 이메일: xiangxie999@sina.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
신장의과대학 제1부속병원에 입원한 일차성 고혈압 진단을 받은 환자
설명
포함 기준:
- 신장의과대학 제1부속병원에 입원한 일차성 고혈압 진단을 받은 환자
제외 기준:
- 이차성 고혈압 환자, 간 및 신장 기능 장애 환자,
- 정신 장애가 있는 환자, 본 임상시험에 참여하기를 꺼리는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
2
|
개별화된 혈압 강하 프로그램
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
사망(전사망률, 고혈압 합병증으로 인한 사망)
기간: 이 기간 동안 10년간의 후속 사망이 발생했습니다.
|
이 기간 동안 10년간의 후속 사망이 발생했습니다.
|
|
저항성 고혈압
기간: 10년간의 추적 관찰 기간 동안 저항성 고혈압이 발생했습니다.
|
10년간의 추적 관찰 기간 동안 저항성 고혈압이 발생했습니다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
주요 심혈관계 이상반응
기간: 이 기간 동안 10년간의 후속 사망이 발생했습니다.
|
이 기간 동안 10년간의 후속 사망이 발생했습니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2030년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2030년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 6일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .