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Modello prognostico dell'ipertensione (PHOP-HT)

26 marzo 2024 aggiornato da: Xiang Xie, Xinjiang Medical University
Lo scopo di questo studio era quello di istituire un sistema di registrazione e monitoraggio dell’ipertensione nello Xinjiang dal 2020 al 2030 per ottenere informazioni reali sulle informazioni di base del paziente, sulle caratteristiche del paziente, sui modelli di test diagnostici, sulle opzioni di trattamento e sugli esiti del ricovero (inclusa la mortalità). Complicazioni del trattamento, costi di ospedalizzazione ed eventi di fine vita (morte, eventi cardiaci avversi maggiori, eventi cardiovascolari avversi lievi) in pazienti con ipertensione nello Xinjiang; e strategie scientifiche di prevenzione volte a prevenire efficacemente l'insorgenza dell'ipertensione; Le linee guida nella pratica clinica raccomandano, analizzano e sviluppano strategie di trattamento efficaci per ottimizzare la gestione e i risultati per i pazienti con ipertensione; e creare sistemi di valutazione economicamente vantaggiosi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo dello studio è quello di stabilire una piattaforma per il monitoraggio, la ricerca clinica e la medicina traslazionale nello Xinjiang, che mira a fornire una base per il futuro miglioramento della qualità e della ricerca e a promuovere gli sforzi per migliorare la prognosi dei pazienti con ipertensione e per tradurre ricerca per migliorare l’assistenza ai pazienti, riducendo così la morbilità e la mortalità associate all’ipertensione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, Cina, 830000
        • Reclutamento
        • The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medicial University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Un paziente con diagnosi di ipertensione primaria ricoverato presso il primo ospedale affiliato dell'Università di Medicina dello Xinjiang

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Un paziente con diagnosi di ipertensione primaria ricoverato presso il primo ospedale affiliato dell'Università di Medicina dello Xinjiang

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con ipertensione secondaria, pazienti con disfunzione epatica e renale,
  • pazienti con disturbi mentali e pazienti che non sono disposti a partecipare a questo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
2
Altro: Terapia standard
Programma personalizzato di riduzione della pressione arteriosa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Morte (mortalità per tutte le cause, mortalità per complicanze dell’ipertensione)
Lasso di tempo: Durante questo periodo si sono verificati 10 anni di decessi successivi
Durante questo periodo si sono verificati 10 anni di decessi successivi
Ipertensione resistente
Lasso di tempo: 10 anni di follow-up Durante questo periodo si è verificata ipertensione resistente
10 anni di follow-up Durante questo periodo si è verificata ipertensione resistente

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Principali eventi avversi cardiovascolari
Lasso di tempo: Durante questo periodo si sono verificati 10 anni di decessi successivi
Durante questo periodo si sono verificati 10 anni di decessi successivi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Xinjiang Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20190818

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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