Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A hipertónia prognosztikus modellje (PHOP-HT)

2024. március 26. frissítette: Xiang Xie, Xinjiang Medical University
Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy a 2020-tól 2030-ig tartó Xinjiangban egy regisztráló és megfigyelő rendszert hozzanak létre a magas vérnyomásra vonatkozóan, hogy valós információkat szerezzenek a betegek alapvető információiról, a betegek jellemzőiről, a diagnosztikai vizsgálati mintákról, a kezelési lehetőségekről és a kórházi kezelés eredményeiről (beleértve a mortalitást is). Kezelési szövődmények, kórházi kezelési költségek és életvégi események (halál, súlyos szív- és érrendszeri nemkívánatos események, enyhe nemkívánatos kardiovaszkuláris események) magas vérnyomásban szenvedő betegeknél Xinjiangban; valamint a magas vérnyomás kialakulásának hatékony megelőzését célzó tudományos prevenciós stratégiák; A klinikai gyakorlatban érvényes irányelvek hatékony kezelési stratégiákat ajánlanak, elemeznek és dolgoznak ki a magas vérnyomásban szenvedő betegek kezelésének és kimenetelének optimalizálása érdekében; és költséghatékony értékelési rendszereket hozzon létre.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A tanulmány célja egy olyan platform létrehozása Xinjiangban a monitorozás, a klinikai kutatás és a transzlációs gyógyászat számára, amelynek célja, hogy alapot biztosítson a jövőbeni minőségjavításhoz és kutatásokhoz, valamint elősegítse a magas vérnyomásban szenvedő betegek prognózisának javítására irányuló erőfeszítéseket, valamint a betegek jobb ellátásának kutatása, ezáltal csökkentve a magas vérnyomással kapcsolatos morbiditást és mortalitást.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

50000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, Kína, 830000
        • Toborzás
        • The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medicial University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Elsődleges magas vérnyomással diagnosztizált beteg, akit a Hszincsiangi Orvostudományi Egyetem első társkórházába vettek fel

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Elsődleges magas vérnyomással diagnosztizált beteg, akit a Hszincsiangi Orvostudományi Egyetem első társkórházába vettek fel

Kizárási kritériumok:

  • Másodlagos magas vérnyomásban szenvedő betegek, máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegek,
  • mentális zavarokkal küzdő betegek és olyan betegek, akik nem hajlandók részt venni ebben a vizsgálatban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
2
Egyéb: Standard terápia
Egyéni vérnyomáscsökkentő program

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Halál (minden okból bekövetkező halálozás, magas vérnyomás szövődményei miatti halálozás)
Időkeret: Ebben az időszakban 10 éves követési haláleset történt
Ebben az időszakban 10 éves követési haláleset történt
Rezisztens magas vérnyomás
Időkeret: 10 éves követés Rezisztens hipertónia fordult elő ebben az időszakban
10 éves követés Rezisztens hipertónia fordult elő ebben az időszakban

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Főbb káros kardiovaszkuláris események
Időkeret: Ebben az időszakban 10 éves követési haláleset történt
Ebben az időszakban 10 éves követési haláleset történt

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Xinjiang Medical University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. január 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2030. január 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2030. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. november 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 6.

Első közzététel (Tényleges)

2023. december 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 26.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 20190818

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Standard terápia

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in United States

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel