- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06194279
척추 측만증 수술에 따른 다양한 수술 후 진통 전략 분석 (SAPOS)
2024년 1월 5일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
척추 측만증 수술에 따른 다양한 수술 후 진통 전략 분석: 후향적 연구
특발성 척추측만증 수술은 대수술로, 환자와 사회 모두에 중대한 영향을 미칠 수 있는 심각한 수술 후 통증을 유발합니다. 최근 몇 년 동안 전신 진통제뿐만 아니라 축 또는 말초 국소 마취(LRA)를 포함한 복합 진통의 틀 내에서 다양한 진통 전략이 등장했습니다. 이러한 기술은 환자의 수술 후 재활을 최적화하는 것을 목표로 하는 학계의 권장 사항에 통합되어 있습니다.
척수강내 모르핀 주사(ITM)와 척추 기립 차단(ESPB)이 이미 수술 후 통증을 줄이는 데 효과가 있는 것으로 나타났다면 이러한 기술을 조합하면 주요 척추 수술에서 실질적인 이점을 얻을 수 있습니다. , 아직 연구되지 않았습니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Fanny PLANQUART, MD
- 전화번호: 33 3 88 12 70 75
- 이메일: fanny.planquart@chru-strasbourg.fr
연구 장소
-
-
-
Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service d'Anesthésie Réanimation Médecine Péri Opératoire - CHU de Strasbourg - France
-
연락하다:
- Fanny PLANQUART, MD
- 전화번호: 33 3 88 12 70 75
- 이메일: fanny.planquart@chru-strasbourg.fr
-
수석 연구원:
- Fanny PLANQUART, MD
-
수석 연구원:
- Alexis RAYNAUD, MD
-
부수사관:
- Philippe CHARLES, MD, PhD
-
부수사관:
- Gaelle ARFEUILLE, MD
-
부수사관:
- Arnaud COLLINET, MD
-
부수사관:
- Vincent LAMAS, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2020년 1월 1일부터 2023년 6월 30일까지 오트피에르 병원 척추수술팀에서 척추측만증 수술을 받은 15세 이상의 환자
설명
포함 기준:
- 15세 이상의 환자
- 2020년 1월 1일부터 2023년 6월 30일까지 오트피에르병원 척추수술팀에서 척추측만증 수술을 받은 환자
- 과학적 연구 목적으로 자신의 데이터를 재사용하는 데 반대하지 않는 환자 또는 친권자 보유자
제외 기준:
- 환자(또는 친권자)가 과학적 연구 목적으로 데이터를 재사용하는 것을 구두 또는 서면으로 거부하는 경우
- 척추수술의 역사
- 집에서 3단계 진통제 사용하기
- 정의, 명목 또는 큐레이터의 보호
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 24시간 동안 모르핀 투여량
기간: 수술 후 24시간
|
이 후향적 연구의 목적은 척추측만증 수술 후 수술 후 다양한 진통 전략을 비교하는 것입니다.
|
수술 후 24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 19일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 5일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 1월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .