Analyse av ulike postoperative analgesistrategier etter skoliosekirurgi (SAPOS)
Analyse av ulike postoperative analgesistrategier etter skoliosekirurgi: retrospektiv studie
Idiopatisk skoliosekirurgi er en større operasjon, som forårsaker betydelige postoperative smerter som kan ha betydelig innvirkning, både for pasienten og for samfunnet. Ulike analgetiske strategier har dukket opp de siste årene, innenfor rammen av multimodal analgesi inkludert systemiske analgetika, men også aksial eller perifer loko-regional anestesi (LRA). Disse teknikkene er integrert i anbefalingene fra lærde samfunn, rettet mot å optimalisere den postoperative rehabiliteringen av pasienter.
Hvis intratekal morfininjeksjon (ITM) og spinal erektorblokk (ESPB) allerede har vist sin effektivitet i å redusere postoperativ smerte, kan kombinasjonen av disse teknikkene ha en reell fordel ved større ryggkirurgi. , og er ennå ikke studert.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Fanny PLANQUART, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 70 75
- E-post: fanny.planquart@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekruttering
- Service d'Anesthésie Réanimation Médecine Péri Opératoire - CHU de Strasbourg - France
-
Ta kontakt med:
- Fanny PLANQUART, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 70 75
- E-post: fanny.planquart@chru-strasbourg.fr
-
Hovedetterforsker:
- Fanny PLANQUART, MD
-
Hovedetterforsker:
- Alexis RAYNAUD, MD
-
Underetterforsker:
- Philippe CHARLES, MD, PhD
-
Underetterforsker:
- Gaelle ARFEUILLE, MD
-
Underetterforsker:
- Arnaud COLLINET, MD
-
Underetterforsker:
- Vincent LAMAS, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient > 15 år
- Pasient som gjennomgikk skolioseoperasjon av ryggradskirurgiteamet ved Hautepierre sykehus mellom 1. januar 2020 og 30. juni 2023
- Pasient eller innehaver av foreldremyndighet som ikke motsetter seg gjenbruk av dataene deres til vitenskapelige forskningsformål
Ekskluderingskriterier:
- Muntlig eller skriftlig avslag fra pasienten (eller innehaveren av foreldremyndighet) til å gjenbruke dataene deres til vitenskapelige forskningsformål
- Historie om spinalkirurgi
- Nivå 3 smertestillende midler hjemme
- Beskyttelse av rettferdighet, titulær eller kuratorskap
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Morfindose administrert 24 timer etter operasjonen
Tidsramme: 24 timer etter operasjonen
|
Målet med denne retrospektive studien er å sammenligne de forskjellige smertestillende strategiene postoperativt etter skoliosekirurgi
|
24 timer etter operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 8961
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .