- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06194279
Análisis de diferentes estrategias de analgesia posoperatoria tras la cirugía de escoliosis (SAPOS)
Análisis de diferentes estrategias de analgesia posoperatoria tras la cirugía de escoliosis: estudio retrospectivo
La cirugía de escoliosis idiopática es una cirugía mayor, que provoca un importante dolor postoperatorio que puede tener un impacto importante, tanto para el paciente como para la sociedad. En los últimos años han surgido diferentes estrategias analgésicas, en el marco de la analgesia multimodal que incluyen analgésicos sistémicos, pero también anestesia locorregional (ALR) axial o periférica. Estas técnicas se integran en las recomendaciones de las sociedades científicas, encaminadas a optimizar la rehabilitación postoperatoria de los pacientes.
Si la inyección intratecal de morfina (ITM) y el bloqueo erector espinal (ESPB) ya han demostrado su eficacia para reducir el dolor postoperatorio, la combinación de estas técnicas puede tener un beneficio real en la cirugía mayor de columna. , y aún no ha sido estudiado.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Fanny PLANQUART, MD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 70 75
- Correo electrónico: fanny.planquart@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service d'Anesthésie Réanimation Médecine Péri Opératoire - CHU de Strasbourg - France
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Contacto:
- Fanny PLANQUART, MD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 70 75
- Correo electrónico: fanny.planquart@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Fanny PLANQUART, MD
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Investigador principal:
- Alexis RAYNAUD, MD
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Sub-Investigador:
- Philippe CHARLES, MD, PhD
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Sub-Investigador:
- Gaelle ARFEUILLE, MD
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Sub-Investigador:
- Arnaud COLLINET, MD
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Sub-Investigador:
- Vincent LAMAS, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente mayor de 15 años
- Paciente intervenido de escoliosis por el equipo de cirugía de columna del hospital Hautepierre entre el 1 de enero de 2020 y el 30 de junio de 2023
- Paciente o titular de la patria potestad que no se oponga a la reutilización de sus datos con fines de investigación científica
Criterio de exclusión:
- Negativa oral o escrita del paciente (o del titular de la patria potestad) a reutilizar sus datos con fines de investigación científica
- Historia de la cirugía de columna.
- Analgésicos de nivel 3 en casa.
- Protección de la justicia, titular o curaduría
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dosis de morfina administrada 24 horas después de la operación.
Periodo de tiempo: 24 horas postoperatorio
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El objetivo de este estudio retrospectivo es comparar las diferentes estrategias analgésicas en el postoperatorio de la cirugía de escoliosis.
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24 horas postoperatorio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 8961
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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