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Análisis de diferentes estrategias de analgesia posoperatoria tras la cirugía de escoliosis (SAPOS)

5 de enero de 2024 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Análisis de diferentes estrategias de analgesia posoperatoria tras la cirugía de escoliosis: estudio retrospectivo

La cirugía de escoliosis idiopática es una cirugía mayor, que provoca un importante dolor postoperatorio que puede tener un impacto importante, tanto para el paciente como para la sociedad. En los últimos años han surgido diferentes estrategias analgésicas, en el marco de la analgesia multimodal que incluyen analgésicos sistémicos, pero también anestesia locorregional (ALR) axial o periférica. Estas técnicas se integran en las recomendaciones de las sociedades científicas, encaminadas a optimizar la rehabilitación postoperatoria de los pacientes.

Si la inyección intratecal de morfina (ITM) y el bloqueo erector espinal (ESPB) ya han demostrado su eficacia para reducir el dolor postoperatorio, la combinación de estas técnicas puede tener un beneficio real en la cirugía mayor de columna. , y aún no ha sido estudiado.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamiento
        • Service d'Anesthésie Réanimation Médecine Péri Opératoire - CHU de Strasbourg - France
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Fanny PLANQUART, MD
        • Investigador principal:
          • Alexis RAYNAUD, MD
        • Sub-Investigador:
          • Philippe CHARLES, MD, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Gaelle ARFEUILLE, MD
        • Sub-Investigador:
          • Arnaud COLLINET, MD
        • Sub-Investigador:
          • Vincent LAMAS, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente mayor de 15 años intervenido de escoliosis por el equipo de cirugía de columna del hospital Hautepierre entre el 1 de enero de 2020 y el 30 de junio de 2023

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente mayor de 15 años
  • Paciente intervenido de escoliosis por el equipo de cirugía de columna del hospital Hautepierre entre el 1 de enero de 2020 y el 30 de junio de 2023
  • Paciente o titular de la patria potestad que no se oponga a la reutilización de sus datos con fines de investigación científica

Criterio de exclusión:

  • Negativa oral o escrita del paciente (o del titular de la patria potestad) a reutilizar sus datos con fines de investigación científica
  • Historia de la cirugía de columna.
  • Analgésicos de nivel 3 en casa.
  • Protección de la justicia, titular o curaduría

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dosis de morfina administrada 24 horas después de la operación.
Periodo de tiempo: 24 horas postoperatorio
El objetivo de este estudio retrospectivo es comparar las diferentes estrategias analgésicas en el postoperatorio de la cirugía de escoliosis.
24 horas postoperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de junio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

8 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

8 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 8961

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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