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인간 탯줄 조직의 암 줄기 세포 마커에 대한 니코틴의 영향

2025년 1월 24일 업데이트: Celal Bayar University

탯줄 조직의 니코틴 조사: 암 줄기 세포 마커의 면역조직화학적 및 생화학적 분석

탯줄은 일반적으로 임상의와 병리학자가 충분한 주의를 기울이지 않는 기관입니다. 특정 태반 병리와 주산기 사망률 및 이환율 사이의 연관성 부족과 함께 탯줄에 중요한 병리가 없기 때문에 임상의와 병리학자 모두 태반과 탯줄을 부적절하게 평가하게 되었습니다. 우리 연구에서 연구자들은 문헌에 따른 다양한 지표를 포함하여 임신 기간 동안 담배를 피운 여성과 전혀 흡연하지 않은 여성으로 구성된 두 그룹을 비교하여 면역조직화학적 및 생화학적 분석을 수행하는 것을 목표로 했습니다.

방법: 연구에 포함된 임산부는 흡연 상태에 따라 다음과 같이 분류되었습니다.

그룹 I: 비흡연자(흡연 -) 그룹 II: 임신 전 및 임신 기간 중 흡연자(흡연+) 본 연구에서는 임신 기간(임신 37~42주)과 37세의 흡연을 한 임산부 40명을 대상으로 하였다. - 그리고 임신 37주에서 42주 사이에 만삭아를 출산한 건강한 비흡연 산모를 대조군으로 선정하였다. 제대 샘플(혈액 2ml 및 조직 샘플 5cm)을 두 그룹 모두에서 지체 없이 수집하고 10% 포르말린에 고정했습니다. 조직 샘플은 10% 포르말린 용액에 고정하고 일상적인 파라핀 포매 후 일상적인 헤마톡실린 및 에오신(H&E) 염색을 통해 조직학적 분석을 위해 처리되었습니다.

연구자들은 면역조직화학을 통해 임신 중 흡연자의 탯줄 조직에서 CD44, CD34, CD90 및 ALDH 분자와 같은 종양학적 요인의 존재를 조사하고 이러한 분자와 해당 분자인 CD34, CD44, CD90의 생화학적 관계를 탐구하는 것을 목표로 했습니다. , 및 제대혈에서 발견되는 ALDH.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Mani̇sa
      • Manisa, Mani̇sa, 칠면조, 45030
        • Hayrunnisa yeşil Sarsmaz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임산부 흡연자 임산부 비흡연자

설명

포함 기준:

  • 37주 미만의 건강한 임신
  • 연령대 18~50세
  • 터키어를 유창하게 구사함
  • 추가적인 질병이 없는지
  • 연구 참여에 동의함

제외 기준:

  • 고위험 임신 (임신성 고혈압, 자간전증, HELLP 증후군, 만성 고혈압, 임신성 및 임신 전 당뇨병, 담즙 정체, 자궁 내 성장 지연 등)
  • 다태임신
  • 18세 미만의 임산부
  • 흡연
  • 약물 사용(임신 중 일상적으로 사용되는 식품 보조제 제외)
  • 부가질환(갑상선, 신부전, 간부전, 간염, 심장병, 결합조직질환 등)
  • 면역억제제 사용
  • 활동성 또는 만성 감염의 존재
  • 활동성 또는 만성 염증성 질환의 존재
  • 외부 센터에서 출산했거나 나중에 연구를 중단한 환자
  • 흡연 당시 또는 대조군 채혈 당시 제외 기준이 없었으나 나중에 제외 기준이 발생한 환자.
  • 대조군에 포함된 환자의 조산

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹 1:
흡연자
그룹 2:
비흡연자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
흡연자와 비흡연자가 있는 병원에 입원한 임산부의 80% 제대 조직(3x3cm)은 연구 기간 동안 출생 시 수집되었습니다. 제대 조직 염색은 Cd34, Cd44, Cd90 및 ALDH 면역조직화학 기술로 측정됩니다.
기간: 기준선
기준선
흡연자와 비흡연자가 있는 병원에 입원한 임산부의 80% 제대혈 5-7 ml를 연구 기간 동안 출산 중에 수집했습니다. 혈액은 Cd34, Cd44, Cd90 및 ALDH 생화학 엘리사 기술로 측정됩니다.
기간: 기준선
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 14일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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