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다중 모드 모델은 재발을 예측합니다. (FUTURE12)

2024년 11월 13일 업데이트: Qun Zhao

국소 진행성 위암의 수술 후 재발을 예측하기 위한 다중 모드 임상 영상 병리학 기반 인공 지능 모델

본 연구에서는 국소 진행성 위암 환자의 수술 후 암 재발 가능성을 예측하기 위해 임상 정보, 영상, 병리학 데이터를 결합한 고급 모델을 개발하는 데 중점을 두고 있습니다. 이 모델은 인공지능(AI)을 활용해 다양한 데이터 소스를 분석해 재발 위험을 보다 정확하게 예측함으로써 의사, 환자, 가족이 재발 가능성을 더 잘 이해하는 데 도움이 됩니다. 이러한 AI 기반 접근 방식을 통해 의료 서비스 제공자는 환자 결과를 개선하기 위한 개인화된 후속 치료 및 잠재적인 추가 치료에 대해 더 많은 정보를 바탕으로 결정을 내릴 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

93

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, 중국, 050011
        • The Fourth Hospital of Hebei Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 집단에는 수술적 절제술을 받은 국소 진행성 위암(2기 또는 3기) 진단을 받은 성인 환자(18세 이상)가 포함됩니다. 이 모집단은 다중 모드 AI 기반 예측 모델에 의한 분석에 필요한 완전한 임상, 영상 및 병리학 데이터의 가용성을 기반으로 선택됩니다. 이 연구는 맞춤형 추적 관찰 및 치료 계획을 개선하기 위해 이 특정 그룹의 수술 후 재발 위험을 평가하는 데 중점을 두고 있습니다.

설명

**포함 기준:**

  • 국소 진행성 위암(2기 또는 3기)으로 진단된 환자.
  • 위암으로 수술적 절제를 받은 환자.
  • 분석에 사용할 수 있는 완전한 임상, 영상 및 병리학 데이터가 있는 환자.
  • 18세 이상.
  • 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공한 환자.

**제외 기준:**

  • 진단 당시 원격 전이(IV기)가 있는 환자.
  • 임상, 영상 또는 병리학 데이터가 불완전하거나 누락된 환자.
  • 이전에 위암에 대해 수술적 절제술 이외의 치료를 받은 환자.
  • 다른 악성종양을 동시에 앓고 있는 환자.
  • 연구 후속 조치 요건을 준수할 수 없거나 준수할 의지가 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국소 진행성 위암의 수술 후 재발 예측 정확도
기간: 수술 후 24개월 추적 관찰
일차 결과 측정은 국소 진행성 위암 환자의 수술 후 재발 위험을 예측하는 다중 모드 AI 모델의 정확성입니다. 이는 지정된 추적 기간 동안 모델의 예측을 실제 재발 사건과 비교하여 평가되며, 고위험 환자를 식별하고 임상 결정을 안내하는 데 있어 효율성을 평가할 수 있습니다.
수술 후 24개월 추적 관찰

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FUTURE12

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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