이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

지역사회획득폐렴 환자의 임상적 특징과 예후

2024년 11월 29일 업데이트: Rania Abdo saeed, Sohag University

본 관찰연구의 목적은 서학대학교병원에 입원한 지역사회획득 폐렴 환자의 임상적 특징과 결과를 평가하는 것이다.

연구원은 참가자의 병력, 임상 검사 및 조사를 실시합니다.

참가자들은 한 달 후 다시 병원을 방문하여 재평가를 받게 됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

지역사회 획득 폐렴은 증상 발생 전 14일 이내에 입원하지 않았거나 증상 발생 전 2일 이내에 입원한 환자의 지역 사회에서 발생하는 폐 실질의 급성 감염입니다. 일반적으로 연구의 목적은 초점을 맞추고 있습니다. 병원이나 의료 환경 외부에서 획득한 폐렴 진단을 받은 개인의 증상, 관리 및 결과에 영향을 미치는 다양한 요인을 조사합니다.

연구 유형: 관찰 연구

관심 결과는 다음과 같습니다.

I. 사망률(병원 입원 및 30일). II. 추가적인 기계적 환기 또는 ICU 입원이 필요합니다. III. 입원 기간.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

참가자는 서학대학교병원에 입원한 18세 이상이어야 합니다.

설명

포함 기준:

  • 이 연구에는 지역사회 획득 폐렴을 앓고 있는 18세 이상의 환자가 포함됩니다.

제외 기준:

  1. 환자는 입원 전에 이미 활동성 악성 종양으로 진단되었습니다.
  2. 화학요법을 받는 환자
  3. HIV 환자
  4. 입원 시 기계적 환기 표시

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개선됨
기간: 한 달 안에
환자의 상태가 호전되어 퇴원하는 경우
한 달 안에
환자에게 합병증이 발생했습니다.
기간: 한 달 안에
환자에게 급성 신장 손상, 패혈성 쇼크, 파종성 혈관내 응고증 등의 합병증이 발생한 경우
한 달 안에
환자의 사망
기간: 한 달 안에
한 달 안에

2차 결과 측정

결과 측정
기간
중환자실 입원
기간: 한 달 안에
한 달 안에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 29일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-24-09-01MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다