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Klinische Merkmale und Ergebnisse von Patienten mit ambulant erworbener Pneumonie

29. November 2024 aktualisiert von: Rania Abdo saeed, Sohag University

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die klinischen Merkmale und Ergebnisse von Patienten mit ambulant erworbener Lungenentzündung zu bewerten, die im Universitätskrankenhaus Sohag aufgenommen wurden.

Der Forscher wird die Anamnese sowie klinische Untersuchungen und Untersuchungen der Teilnehmer durchführen.

Die Teilnehmer werden die Klinik nach einem Monat erneut besuchen, um erneut beurteilt zu werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Ambulant erworbene Lungenentzündung ist eine akute Infektion des Lungenparenchyms, die in der Gemeinschaft bei einem Patienten auftritt, der nicht innerhalb von 14 Tagen vor dem Einsetzen der Symptome ins Krankenhaus eingeliefert wurde oder der weniger als 2 Tage vor dem Einsetzen der Symptome ins Krankenhaus eingeliefert wurde. Das Ziel der Studie ist typischerweise darauf ausgerichtet zur Untersuchung der verschiedenen Faktoren, die das Erscheinungsbild, die Behandlung und die Ergebnisse von Personen beeinflussen, bei denen eine Lungenentzündung diagnostiziert wurde, die außerhalb eines Krankenhauses oder einer Gesundheitseinrichtung erworben wurde.

Art der Studie: Beobachtungsstudie

Zu den interessanten Ergebnissen gehören:

I. Mortalität (im Krankenhaus und 30 Tage). II. Die Notwendigkeit einer weiteren mechanischen Beatmung oder einer Aufnahme auf die Intensivstation. III. Dauer des Krankenhausaufenthaltes.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer müssen über 18 Jahre alt sein und im Universitätskrankenhaus Sohag aufgenommen worden sein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • An der Studie werden Patienten ab 18 Jahren mit ambulant erworbener Lungenentzündung teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  1. Bei den Patienten wurde bereits vor der Aufnahme eine aktive Malignität diagnostiziert
  2. Patient unter Chemotherapie
  3. HIV-Patienten
  4. Hinweis auf maschinelle Beatmung bei Aufnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
verbessert
Zeitfenster: innerhalb eines Monats
wenn es dem Patienten besser geht und er entlassen wird
innerhalb eines Monats
Patienten entwickelten Komplikationen
Zeitfenster: innerhalb eines Monats
wenn bei Patienten Komplikationen wie akute Nierenschädigung, septischer Schock oder disseminierte intravaskuläre Koagulopathie auftraten
innerhalb eines Monats
Tod des Patienten
Zeitfenster: innerhalb eines Monats
innerhalb eines Monats

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Aufnahme auf die Intensivstation
Zeitfenster: innerhalb eines Monats
innerhalb eines Monats

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-24-09-01MS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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