패혈증 환자에서 Oxiris 필터와 기존 혈액 필터의 비교 효과: 후향적 코호트 연구
2024년 12월 26일 업데이트: Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
우리는 환자를 2개 그룹으로 나누었습니다. 첫 번째 그룹은 CRRT 동안 Oxiris 필터를 받은 환자였습니다. 두 번째 그룹은 Oxiris 이외의 CRRT 필터를 받은 환자였습니다.
실험실 매개변수(Urea, Creatinin, Lactate, ABG 매개변수 및 SOFA escore)를 함께 비교했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
426
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Bakirkoy Dr Sadi Konuk Research and Training Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 모집단에는 5일 이상 우리 병원에 입원하고 CRRT 적응증이 있는 패혈증 진단을 받은 환자가 포함됩니다.
설명
포함 기준:
패혈증 진단 CRRT 적응증
제외 기준:
18세 미만 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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옥시리스
CRRT에 oxiris 필터를 사용한 그룹입니다.
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혈액투석여과
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비옥시리스
CRRT에 M150과 같은 다른 필터를 사용한 그룹입니다.
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혈액투석여과
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소파 점수
기간: 6개월
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입원 당시와 5일차 환자의 SOFA 점수를 비교하였다.
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6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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생존 비교
기간: 6개월
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두 그룹 간의 환자 생존율을 비교했습니다.
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 23일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2024-05-02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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